Ekg- Und Arrhythmie-Überwachung - Philips M3535A Gebrauchsanweisung

21 Technische Daten und Sicherheitsmerkmale
Technische Daten
Tabelle 78 EKG-Analyseleistung im AED-Betrieb
Rhythmusklasse
Defibrillierbarer Rhythmus
Kammerflimmern
Defibrillierbarer Rhythmus
Ventrikuläre Tachykardie
Nicht defibrillierbarer
Rhythmus
Normaler Sinusrhythmus
Nicht defibrillierbarer
Rhythmus
Asystolie
Nicht defibrillierbarer
Rhythmus
Alle anderen nicht
defibrillierbaren
Rhythmen
a. Aus den EKG-Rhythmusdatenbanken von Philips Medizin Systeme.
b. American Heart Association (AHA) AED Task Force, Subcommittee on AED Safety & Efficacy.
Automatic External Defibrillators for Public Access Use: Recommendations for Specifying and
Reporting Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporation of New Waveforms, and
Enhancing Safety. American Heart Association (AHA) AED Task Force, Subcommittee on AED
Safety & Efficacy. Circulation 1997;95:1677-1682.
EKG- und Arrhythmie-Überwachung
Eingänge: Es können max. 4 EKG-Kurven angezeigt und max. 2 Kurven gleichzeitig gedruckt werden.
Die Ableitungen I, II und III werden über das 3-adrige EKG-Kabel und separate EKG-Elektroden erfasst.
Mit einem 5-adrigen EKG-Kabel können auch die Ableitungen aVR, aVL, aVF und V erfasst werden.
Ein Pads-EKG wird über 2 multifunktionale Pads erfasst.
Ableitungs-/Elektrodenfehler: Bei Abfallen einer Elektrode bzw. Unterbrechung einer Ableitungsver-
bindung erscheint die Meldung „Elektrode ab" zusammen mit einer gestrichelten Linie.
Pads-Fehler: Bei Abfallen eines Pads wird eine gestrichelte Linie angezeigt.
Anzeige der Herzfrequenz: Digitale Anzeige von 15 bis 300 Schlägen/min bei einer Genauigkeit von + 10 %
Herzfrequenz-/Arrhythmie-Alarme: HF, Asystolie, VFIB/VTACH, VTACH, Extreme Tachykardie,
Extreme Bradykardie, VES-Frequenz, Pacer unwirksam, Pacer keine Stimulation
Gleichtaktunterdrückung: Größer als 90 dB, gemessen nach der AAMI-Norm für Herzmonitore (EC 13)
EKG-Amplitude: 2,5, 5, 10, 20, 40 mm/mV, automatische Amplitudeneinstellung
Maximale T-Wellen-Amplitude: Erfüllt die empfohlene T-Wellen-Amplitudenunterdrückung von
mindestens 1,2 mV.
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Stichproben-
a
umfang
600 Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 und
den Empfehlungen der American Heart Association
(Sensitivität > 90%) für die Defibrillation Erwachsener
300 Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 und den
Empfehlungen der American Heart Association
(Sensitivität > 75 %) für die Defibrillation Erwachsener
250 Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 (Spezifität
> 95 %) und den Empfehlungen der American Heart
Association
Erwachsener
500 Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 und den
Empfehlungen der American Heart Association
> 95 %) für die Defibrillation Erwachsener
600 Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 und den
Empfehlungen der American Heart Association
> 95 %) für die Defibrillation Erwachsener
Nominale Spezifikationen
b
(Spezifität > 99 %) für die Defibrillation
b
b
b
(Spezifität
b
(Spezifität