Gefahren, Warnhinweise Und Vorsichtsmaßregeln - Defibtech DDU-2300 Bedienungsanleitung

!
GEFAHREN:
Unmittelbare Gefahren, die eine ernsthafte Verletzung oder
den Tod von Personen verursachen
• G efährlich hohe Abgabe von elektrischer Energie. Dieses
Gerät darf nur von geschultem Personal benutzt werden.
• D er DDU-2300 AED ist nicht geeignet für den Einsatz in
Anwesenheit entflammbarer Anästhesiemischungen.
• N icht geeignet für den Einsatz in sauerstoffangereicherter
Atmosphäre.
• D er DDU-2300 AED wurde nicht für den Gebrauch
an gefährlichen Standorten gemäß VDE-Richtlinien
bewertet oder zugelassen. In Übereinstimmung mit
der IEC-Klassifikation darf der DDU-2300 AED nicht
in Anwesenheit entflammbarer Substanzen oder
Gasgemische eingesetzt werden.
!
WARNHINWEISE:
Bedingungen, Risiken oder gefährliche Vorgehensweisen, die
eine ernsthafte Verletzung oder den Tod von Personen zur
Folge haben können.
• B ei unsachgemäßem Gebrauch besteht Verletzungsgefahr.
Den DDU-2300 AED nur gemäß den Anweisungen
im Benutzerhandbuch benutzen. Der DDU-2300 AED
gibt elektrische Energie ab, die bei unsachgemäßer
Anwendung oder Entladung des Geräts eventuell zum Tod
oder zu Verletzungen führen kann.
• U nsachgemäße Wartung kann dazu führen, dass der
DDU-2300 AED nicht funktioniert. Warten Sie den
DDU-2300 AED nur entsprechend den Anweisungen im
Benutzerhandbuch. Der AED enthält keine vom Anwender
zu wartenden Teile. Gerät nicht auseinandernehmen.
• S tromschlag-Gefahr. Das Gerät arbeitet mit gefährlichen
hohen Stromspannungen und Stromstärken. Das Gerät
nicht öffnen und das Gehäuse (oder die Rückseite) nicht
entfernen. Nicht selbst reparieren. Der DDU-2300 AED
enthält keine Komponenten, die vom Anwender gewartet
werden können. Reparaturen müssen durch qualifiziertes
Service-Personal durchgeführt werden.
• D ie Lithium-Batteriesätze sind nicht wiederauladbar. Der
Versuch, einen Lithium-Batteriesatz wieder aufzuladen,
kann zu Feuer oder einer Explosion führen.
16
DAC-2533DE
GEFAHREN, WARNHINWEISE UND
VORSICHTSMASSREGELN
.
WARNHINWEISE (Fortsetzung)
• D en Batteriesatz niemals in Wasser oder andere
Flüssigkeiten eintauchen. Das Eintauchen in Flüssigkeiten
kann zu Feuer oder einer Explosion führen.
• K eine Flüssigkeiten ins Innere des DDU-2300 AED
gelangen lassen. Flüssigkeiten nach Möglichkeit nicht auf
Gerät oder Zubehör verschütten. Gelangen Flüssigkeiten
ins Innere des DDU-2300 AED, kann das Gerät beschädigt
werden oder es kann zu Feuer oder einem elektrischem
Schlag kommen.
• D er DDU-2300 AED oder sein Zubehör darf nicht
sterilisiert werden.
• N ur selbstklebende Einmal-Deibrillationselektroden von
Defibtech sowie Batteriesätze und anderes Zubehör
von Defibtech oder einem von Defibtech autorisierten
Vertragshändler verwenden. Der Einsatz von nicht von
Defibtech genehmigtem Zubehör kann Störungen des
Gerätebetriebs verursachen.
• D ie versiegelte Elektrodenpackung erst direkt vor dem
Einsatz der Elektroden öffnen.
• D en Patienten während der Deibrillation nicht berühren.
Der Defibrillationsstrom kann zu Verletzungen des
Anwenders oder umstehender Personen führen.
• D ie Elektroden dürfen nicht mit metallischen Objekten
oder mit Gegenständen, die im Kontakt mit dem Patienten
sind, in Berührung kommen. Während der Defibrillation die
an den Patienten angeschlossenen Geräte nicht berühren.
Vor der Defibrillation die Verbindung zwischen allen
anderen elektrischen Geräten und dem Patienten trennen.
• D en Patienten nicht deibrillieren, wenn sich die
Defibrillationselektroden berühren. Nicht bei freiliegender
Gel-Oberfläche defibrillieren.
• V erhindern, dass die Patientenelektroden sich berühren oder
dass sie andere EKG-Elektroden, Verbindungsleitungen,
Kleidungsstücke, transdermale Pflaster usw. berühren. Ein
solcher Kontakt kann zur Funkenbildung und damit während
der Defibrillation zu Hautverbrennungen am Patienten
führen und kann Defibrillationsenergie ableiten, so dass sie
nicht bis zum Herz gelangt.
• D ie Deibrillationselektroden sind nur für den einmaligen
Gebrauch bestimmt und müssen nach Gebrauch
entsorgt werden. Wiederverwendung kann zu möglicher
Kreuzinfektion, fehlerhafter Leistung des Geräts,
unangemessener Behandlung und/oder zur Verletzung des
Patienten oder Anwenders führen.