Symbole - Acteon SOPRO 617 Bedienungsanleitung

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SYMBOLE

Gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt den Hersteller des Medizinprodukts an.
Zeigt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt wurde.
Gibt die Seriennummer des Herstellers an, damit ein bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Verweist auf ein Medizinprodukt, das keinem Sterilisationsverfahren unterzogen wurde.
Verweist auf ein Medizinprodukt, das nicht verwendet werden sollte und weist darauf hin, dass der Benutzer die
Gebrauchsanweisung beachten muss.
Gibt die Temperaturgrenzwerte an, denen das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann.
Gibt den Luftfeuchtigkeitsbereich an, dem das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann.
Zeigt den Bereich des atmosphärischen Drucks an, dem das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann.
Verweist auf ein Medizinprodukt, das für den einmaligen Gebrauch vorgesehen ist.
Weist darauf hin, dass bei der Bedienung des Geräts oder der Steuerung in der Nähe der Stelle, an der das
Symbol angebracht ist, Vorsicht geboten ist, oder, dass die aktuelle Situation die Aufmerksamkeit des Bedieners
oder Maßnahmen des Bedieners erfordert, um unerwünschte Folgen zu vermeiden.
Hinweis auf dem Produkt oder der Produktverpackung, dass relevante Informationen für die Verwendung des
Produkts in elektronischer Form anstelle von oder zusätzlich zur gedruckten Papierform verfügbar sind.
Bitte lesen Sie in der Betriebsanleitung nach.
Weist darauf hin, dass beim Betreiber eine einmalige Produktkennung (UDI) vorhanden ist.
Weist auf dem Typenschild darauf hin, dass das Gerät nur mit Gleichstrom betrieben werden darf und
identifiziert die betreffenden Klemmen.
Auf Medizinprodukten. Identifiziert ein Anwendungsteil vom Typ BF gemäß IEC 60601-1.
B: Körper/F: Erdfreies Anwendungsteil (B: Body / F: Floating applied part)
Elektro- und Elektronikgeräte, die nach dem 13.08.2005 auf den Markt gebracht wurden. Dieses Symbol
bedeutet, dass dieses Produkt nicht über den Haushaltsmüll entsorgt werden darf.
Weist darauf hin, dass der Artikel ein Medizinprodukt ist.
Kennzeichnet die richtige aufrechte Position der Transportverpackung.
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das bei unachtsamer Handhabung zerbrechen oder beschädigt werden kann.
Kennzeichnet ein Medizinprodukt, das gegen Feuchtigkeit geschützt werden muss.
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