Technische Beschreibung; Umgebungsbedingungen; Technische Daten - Acteon SOPRO 617 Bedienungsanleitung

9

TECHNISCHE BESCHREIBUNG

9.1

UMGEBUNGSBEDINGUNGEN

Lagertemperatur
Betriebstemperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Betriebs-, Lager und Transpor tluftdruck
Elektrische Klassifizierung (IEC 60601-1)
Angelegter Teil
Fotobiologische Risikogruppe (IEC 62471)
IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-18; IEC 60601-1-6, ISO 14971, ISO 15223-1, IEC 62304, IEC 62366-1
9.2

TECHNISCHE DATEN

9.2.1 INTRAORALE KAMERA C50
Sensor
Auflösung
Empfindlichkeit
Verzerrung
FPS
Seitenverhältnis
Beleuchtung
Einstellung
Modus 4 Ansichten
Bildaufnahme
Blickwinkel
Länge des Kabels
Ausgang USB
Verbrauch
Abmessungen des Handstücks
Gewicht des Handstücks
IP Protection
Dieses Medizinprodukt entspricht folgenden internationalen Normen:
011807-DE--B
(2022-12_S617 S717F S900 S950 C50_IFU)
-20 °C / +45 °C
+10 °C / +40 °C
10% bis 90%
700 hPa bis 1060 hPa
N/A (Stromversorgung über USB-Port durch externes
IT-Gerät)
Type BF
Gruppe 1 (N/A bei SOPRO 617)
CMOS
1920 x 1080
2 lux
Maximal 6%
25 – 30
16/9
6 LEDs
Autofokus oder Einzelfokus
DAYLIGHT, DAYLIGHT
Bei aktivierter Option: PERIO, CARIO
Aufnahmetaste oder Fußschalter (optional)
75°
3m
3.0
Maximal 4,5W
L: 200; B: 30; H: 24 mm
100g
IP53
45 / 51