Vanguard Irrigated Ablation Catheter SJ Gebrauchsanweisung Seite 51

 pacientes con una infección sistémica activa
 pacientes con válvula cardíaca
pacientes con trombo intracardíaco o mixoma desvío, (baffle) interatrial o patch mediante acceso

transeptal
pacientes que no toleran ninguna terapia anticoagulante (heparina o una alternativa correspondiente).

Efectos secundarios
En los procedimientos de ablación por catéter se han documentado una serie de efectos secundarios graves.
Entre ellos están la embolia pulmonar, el infarto de miocardio, el ictus, el taponamiento pericárdico y la
muerte.
Las siguientes complicaciones también se han registrado en el transcurso de estudios realizados en el pasado
o se han documentado en la literatura.
En combinación con cateterización/procedimiento de cateterismo:
sangrados de vasos sanguíneos/hematoma local, trombosis, fístulas AV arteriovenosa, pseudoaneurisma,
tromboembolia y reacciones vasovagales, perforación del corazón, derrame/taponamiento pericárdico,
trombos, embolia gaseosa, arritmias y daños en válvulas, neumotórax y hemotórax, acumulación de agua y
edema pulmonar, hipoxia, derrame pleural, síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), insuficiencia
cardíaca congestiva, neumonía por aspiración, neumonía, ataques de asma, hipotonía, funcionamiento
incorrecto del desfibrilador cardioversor implantable (DCI), anemia, trombocitopenia, coagulación intravascular
diseminada, zonas de sangrado, infecciones sistémicas, infecciones de orina, apnea provocada por sedación,
retención de CO con letargo y colecistitis provocada por sedación.
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En combinación con la radiofrecuencia:
Dolor torácico, taquicardia ventricular, accidente isquémico transitorio (AIT), ictus, bloqueo cardíaco, espasmo
arterial coronario, trombosis arterial coronaria, sección arterial coronaria, tromboembolia cardíaca, pericarditis,
perforación cardíaca/taponamiento pericárdico, lesiones valvulares así como niveles altos de creatina-
fosfocinasa.
Independientemente de los equipos o procedimientos:
retención de orina, insensibilidad de las extremidades temporal, enfermedad de Parkinson y sangrados
gastrointestinales
Es posible que en cualquier momento puedan aparecer efectos secundarios desconocidos hasta el momento.
Si se produjesen efectos secundarios no listados, debe informarse al distribuidor.
En caso de efectos secundarios conocidos, consulte las publicaciones de expertos.
Datos técnicos
Diámetro
Diámetro máx.
Longitud utilizable
©Vanguard AG 1000001966_REV_C_26-08-2021
7,5F (2,5 mm)
8F (2,67 mm)
115 cm ± 1,15 cm
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