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Elektromagnetische Verträglichkeit
MR-Systeme von Philips entsprechen der Norm IEC 60601-1-2: 2014 zu elektromagnetischen
Emissionen und elektromagnetischer Unempfindlichkeit bei medizinischen elektrischen Gerä-
ten. Keine Abweichungen von dieser Ergänzungsnorm und den zulässigen Toleranzen. Das Sys-
tem ist so konzipiert, dass es über die ERWARTETE LEBENSDAUER gefahrlos in der auf den
nächsten Seiten beschriebenen elektromagnetischen Umgebung eingesetzt werden kann. Der
Kunde oder Benutzer des Systems muss dafür sorgen, dass es in einer solchen Umgebung ver-
wendet wird.
Das System ist klassifiziert als:
Medizinisches elektrisches Gerät der Gruppe 2, Klasse A.
• Das System ist für den Einsatz in einer professionellen medizinischen Einrichtung vorgese-
hen.
• Das System ist ein großes, fest installiertes System.
• Es verwendet für seinen Betrieb einen beabsichtigten Sender elektromagnetischer HF-Ener-
gie.
• Es verwendet für seinen Betrieb einen beabsichtigten Empfänger elektromagnetischer HF-
Energie.
Für die Empfangsfrequenz gilt der Empfangsfrequenzbereich. Sende- und Empfangsfrequenz
sind identisch.
HINWEIS
Die anwendbaren Frequenzbänder für Empfang und Übertragung sind:
Feldstärke des Systems
1.5T
3.0T
Hinweis: Die Emissionsfrequenz ist identisch mit der Empfangsfrequenz
WARNUNG
Das MR-System reagiert äußerst empfindlich auf die in Kapitel 3 genannten anwendbaren
Frequenzen. Alle HF-Störungen im Empfangsband über 60 dBμV/m in der Nähe des Systems
können die Bildqualität beeinflussen.
Ingenia CX
Frequenz (MHz) (siehe Hin-
weis)
63,87
127,73
Elektromagnetische Verträglichkeit
Bandbreite (kHz)
230
360
Spitzenleistung des Ver-
stärkers (kW)
18
2 x 18
41
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