KERR Demi Ultra Bedienungsanleitung Seite 89

FORSIGTIGHEDSREGLER
• Anvend kun dette produkt som specifikt beskrevet i denne vejledning. Enhver brug af dette
!
produkt, der ikke stemmer overens med denne brugsanvisning, er efter den praktiserende
tandlæges eget skøn og på eget ansvar.
• Demi Ultra-enheden bør kun betjenes med det leverede LED-lampehoved eller andre Demi
Ultra LED-lampehoveder, når de er tilgængelige. Forsøg ikke at anvende dette produkt
med andre Demetron lampe-guider. Dette produkts garanti dækker ikke skader, der er
opstået som følge af enhver brug med alle typer lampe-guider eller -hoveder, som ikke er
de originale Demi Ultra LED-lampehoveder. Denne lyspolymeriseringslampe indeholder
ingen dele, der kan serviceres af brugeren. Lyspolymeriseringslampen må ikke åbnes eller
manipuleres.
• Kontroller, at LED-lampehovedet udsender tilstrækkelig lyseffekt før hver procedure. Hvis
den udsendte lyseffekt ikke kontrolleres, kan det udgøre en risiko for utilstrækkelig lyspo-
lymerisering (se afsnittet Produkttest). Der bør kun anvendes det indbyggede Demi Ultra
radiometer eller et Demetron radiometer (delnummer 910726). Andre radiometre kan give
fejlagtige effektdata og er ikke pålidelige til test af effekten af
Demi Ultra-enheden.
• Konsulter en læge inden eksponering af en patient eller bruger for Demi Ultra, hvis pati-
enten eller brugeren har implanteret eller anvender eksternt medicinsk udstyr.
• Systemet skal vedligeholdes i en rengjort, ubeskadiget tilstand. Hvis enheden er snavset
eller beskadiget, må den ikke bruges. Forsøg ikke at betjene et beskadiget system, indtil
det er blevet omhyggeligt kontrolleret og serviceret af en kvalificeret servicetekniker.
• For at forhindre krydskontaminering skal der anbringes et FDA-godkendt engang-
splastikovertræk (medfølger) over LED-lampehovedet under hver anvendelse. Lad ikke
restaureringsmateriale berøre linsen på enden af LED-lampehovedet. Forsøg på at fjerne
polymeriseret materiale kan ridse linsen. En kontamineret eller skåret/ridset linse vil
nedsætte enhedens effektivitet og kan resultere i, at restaureringen ikke polymeriseres
fuldstændigt.
• Genstande, herunder beskyttelsesposer, markeret med ''Single Use'' (Engangsbrug) eller
"Do Not Re-Use" (Må ikke genanvendes), er kun beregnet til engangsbrug. Kasseres efter
brug. For at forhindre krydskontaminering må genstandene ikke genbruges på andre
patienter.
• Ingen af systemets komponenter må nedsænkes i vand eller desinficeringsmiddel.
• Sprøjt ikke væske direkte på systemets komponenter. Sprøjt på en serviet, og tør derefter
lampen af. Undgå, at der trænger væske ind i enhedens åbninger, fx den magnetiske
fatning til LED-lampehovedet. Rengør altid enheden med LED-lampehovedet monteret.
• Hvis Demi Ultra-enheden flyttes fra et koldt til et varmt miljø, kan kondens på indersiden
af enheden udgøre en potentiel risiko. I sådanne tilfælde skal produktet have lov til at
varme op til den omgivende temperatur, inden det oplades og/eller betjenes.
• Se ikke direkte på lyset fra LED-lampehovedet. Som for alle typer stærke lyskilder kan
det forårsage forbigående effekter såsom efterbilleder, hvis der ses direkte på lyskilden
(se Advarsler).
• Det anbefales, at alle brugere og patienter, der eksponeres for lyspolymerisering, anvender
passende øjenværn under betjening af Demi Ultra-enheden. (Se Advarsler for oplysninger
om passende øjenværn).
• Dette produkt er udviklet til at overholde relevante forskrifter og standarder for elektro-
magnetisk overholdelse (EMC), og er blevet testet til at verificere dets overholdelse af de
lovmæssige krav. Dog gælder, at muligheden for afbrydelser i EMC ikke kan udelukkes
fuldstændigt pga. variabler, der kan eksistere i arbejdsmiljøet, såsom strømforsyning,
elektriske installationer og andre omgivende betingelser. Hvis du oplever problemer med
betjeningen af dette produkt, forsøg at flytte enheden til en anden lokalitet. Se bilaget til
EMC-producentens deklaration og de anbefalede adskillelsesafstande mellem Demi
Ultra-enheden og mobilt RF-kommunikationsudstyr.
• Demi Ultra opladeren bør ikke opbevares inden for patientmiljøet som en forholdsregel
mod utilsigtet elektrisk stød (som vist i figuren nedenfor).
1,5 m 1,5 m
87