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CREDITS
1
1.1
Konformität
1.2
Hersteller
Der Hersteller des Geräts ist (gemäß der 93/42/EWG Europäischen Richtlinie):
Technix S.p.A.
via E. Fermi, 45
24050 Grassobbio, BG (Italien)
Tel.: +39 (0)35 3846611
Fax: +39 (0)35 335675
Web: http://www.technix.it
e-mail: technixd@technix.it
Weitere Informationen über die Konformität können unter folgender Adresse angefordert werden:
1.3
Verteiler
Der Verteiler des Geräts ist:
PROTEC GmbH & Co. KG
In den Dorfwiesen 14
71720 Oberstenfeld
Tel. +49(0)7062 / 9255-0
Fax +49(0)7062 / 22685
web: www.protec-med.com
e-mail: protec@protec-med.com
1.4
Impressum
Herausgegeben vom Hersteller.
Der Hersteller behält sich das Recht vor, Änderungen an dieser Bedienungsanleitung und an dem darin
beschriebenen Gerät vorzunehmen.
Die Spezifikationen des Geräts unterliegen Änderungen ohne Vorankündigung. Nichts der in dieser
Bedienungsanleitung enthaltenen Inhalte gilt als Angebot, Garantie, Versprechen oder Vertragsbedingung
oder darf als solche angesehen werden.
1.5
Copyright
Übersetzung aus Original-Anleitung auf Italienisch.
Kein Teil dieses Handbuches kann in jeglicher Form ohne die schriftliche Erlaubnis des Herstellers
reproduziert oder weitergegeben werden.
Die in der Einheit enthaltene Software gehört dem Hersteller. Mit dem Kauf der Gerätschaft erwirbt der
Benutzer nur das Recht, die Software zu verwenden.
Dieses Recht ist nicht exklusiv und nicht übertragbar.
Es ist außerdem notwendig, eine schriftliche Genehmigung beim Hersteller einzufordern, bevor Änderungen
bei der Verwendung des Gerätes, mit anderen als den vorgegebenen Funktionen, durchgeführt werden.
PROSLIDE 32 B
Dieses Röntgengerät entspricht der Richtlinie 93/42/EWG Klasse IIb gemäß
Anlage IX Regel 10 für medizinische Geräte.
Das Medizinprodukt, im Folgenden Gerät genannt, wurde gemäß Anhang IX
Regel 10 der oben genannten Richtlinie in die Klasse IIb eingestuft.
[File: 222612-21-04.docx]
Bedienungsanleitung
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