Medtronic Percept PC B35200 Implantationsanleitung Seite 53

Sommario
Descrizione 55
Contenuto della confezione 55
Specifiche del dispositivo 55
Istruzioni per l'uso 58
Preparazione per l'intervento 58
Creazione di una tasca per il neurostimolatore 58
Collegamento dell'estensione al neurostimolatore 59
Impianto del neurostimolatore 63
Verifica dell'integrità del sistema 63
Informazioni disponibili per le terapie di stimolazione cerebrale profonda
Medtronic:
Il manuale delle informazioni per i medici fornisce informazioni su
controindicazioni, avvertenze, precauzioni, effetti indesiderati, sterilizzazione e
smaltimento dei componenti.
I supplementi contenenti le informazioni per i medici riportano informazioni
specifiche di ciascuna indicazione clinica.
Per i clienti residenti in Giappone, l'apposito inserto contenuto nella confezione
fornisce informazioni su indicazioni, sicurezza, controindicazioni, avvertenze,
precauzioni ed effetti indesiderati.
Un apposito foglietto illustrativo contiene le indicazioni e le relative informazioni.
Il manuale sull'idoneità del sistema e la durata della batteria descrive le
considerazioni sulla programmazione e fornisce informazioni sulla durata della
batteria, per facilitare la scelta del neurostimolatore appropriato.
Le linee guida sulla risonanza magnetica forniscono informazioni sulle condizioni
della risonanza magnetica e le controindicazioni, avvertenze e precauzioni
specifiche relative agli esami di risonanza magnetica con il sistema di
neurostimolazione.
I manuali dei prodotti, quali le guide di programmazione, le guide sulla ricarica e i
manuali per l'impianto forniscono una descrizione dei dispositivi e riportano il
contenuto della confezione e le specifiche dei dispositivi, oltre alle relative
avvertenze, precauzioni e istruzioni per l'uso.
! USA Il foglietto contenente il riepilogo delle informazioni cliniche fornisce
informazioni sui risultati degli studi clinici relativi al sistema di neurostimolazione.
B35200 2020-01-01 Italiano 53