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Warn- und Vorsichtshinweise
VORSICHT. Eingeschränkte Leistung des AED
Die Leistung des AED wird durch Verwendung beschädigter oder abgelaufener Elektroden beeinträchtigt.
VORSICHT. Bewegen des Patienten während einer Reanimation
Übermäßiges Anstoßen oder Bewegen des Patienten während einer Reanimation kann dazu führen,
dass der AED den Herzrhythmus des Patienten falsch analysiert. Vor der Reanimation sind alle
Bewegungen oder Vibrationen zu stoppen.
VORSICHT. Reinigungslösungen für das Gehäuse
Beim Desinfizieren des Gehäuses ein nicht oxidierendes Desinfektionsmittel, z. B. Seifenlauge,
denaturiertes Ethanol oder 91 %igen Isopropylalkohol, verwenden, um Beschädigung der
Metallstecker zu vermeiden.
VORSICHT. Geräteschaden.
Alle Reinigungslösungen und jegliche Feuchtigkeit von den Defibrillationselektrodensteckern und
und Kabelsteckeröffnungen fernhalten.
VORSICHT. Erklärung zum System
An den analogen und digitalen Schnittstellen angeschlossene Geräte müssen gemäß den jeweiligen
IEC-Normen (z. B. IEC 950 für Datenverarbeitungsgeräte und IEC 60601-1 für medizinische Geräte)
zertifiziert sein.
Ferner müssen alle Konfigurationen dem Systemstandard IEC 60601-1-1 entsprechen. Das Anschließen
zusätzlicher Geräte an den Signaleingang bzw. Signalausgang wird als Konfiguration eines medizinischen
Systems definiert. Jeder, der solch eine Konfiguration vornimmt, ist dafür verantwortlich, dass die
Konfiguration den Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-1-1 entspricht.
VORSICHT. Falsche Softwareversion
Der AED ist mit Software programmiert, die auf die Version der AED Manager-Software abgestimmt
ist, die dem AED beiliegt. Wenn eine ältere Version von AED Manager für die Kommunikation mit
diesem AED verwendet wird, sind manche in diesem Handbuch beschriebenen Funktionen evtl.
nicht verfügbar. Wenn ein älterer AED mit der Version von AED Manager kommuniziert, die diesem
AED beiliegt, können evtl. nicht alle in diesem Handbuch beschriebenen Funktionen verwendet
werden. In den meisten Fällen gibt die Software eine Fehlermeldung aus, wenn
Unverträglichkeiten auftreten.
Powerheart® G5 Automated External Defibrillator
70-00569-08 H
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