Inhaltsverzeichnis
Werbung
Bedienungsanleitung
3
Systemgrundlagen
3.1 Überblick über das System
Während eines PET- oder PET/CT-Diagnoseverfahrens wird dem Patienten vom Intego PET-Infusionssystem
18
F-NaF verabreicht. Darüber hinaus bietet das System während nuklearmedizinischer Diagnoseverfahren einen effektiven
Strahlenschutz für medizinisches Personal vor
Das Intego PET-Infusionssystem entspricht den folgenden klinischen Anforderungen:
Bei einer typischen Infusion von 555 MBq (15 mCi) pro Patient ist die
Personal auf eine Fingerdosis von weniger als 60 μSv (6 mrem) und eine Ganzkörperdosis von 3 μSv (0,3 mrem)
begrenzt.
Erhöhte Flexibilität, da die erforderliche Dosis entweder nur nach Aktivität oder nach Aktivität pro Patientengewicht
programmiert werden kann.
18
Es können
F-RP innerhalb ±10 % der verordneten Dosis und innerhalb ±2 % der gemessenen Dosis verabreicht
werden, zuzüglich des Kalibrierungsfaktors des Dosiskalibrators. (Wird für den Dosiskalibrator eine Genauigkeit
von ±3 % verwendet, können die
Fähigkeit zum Speichern und Drucken des Infusionsverlaufs und der Abgabedaten.
Das Intego PET-Infusionssystem ist ein eigenständiger, akkubetriebener Rollwagen. Eine Multidosis-Ampulle RP (bis zu 27,75 GBq
(750 mCi)) wird in einer abgeschirmten Kammer innerhalb des Systemgehäuses aufbewahrt. Wird eine neue Multidosis-Ampulle
mit RP zur Verwendung angebracht, wird gleichzeitig in der abgeschirmten Kammer ein SAS installiert. Unmittelbar vor einer
Infusion wird vom System im Dosiskalibrator eine RP-Dosis zusammen mit einer Kochsalz-Spüllösung abgemessen. Bei Erreichen
des entsprechenden Strahlungsniveaus werden dem Patienten die RP-Dosis und die Kochsalzlösung mittels PAS infundiert. Durch
die Akkus wird ausreichend Strom bereitgestellt, um den Dosiskalibrator warmzuhalten, damit das System ohne vollständiges
Abschalten entkabelt und an einen anderen Ort bewegt werden kann.
Das Intego PET-Infusionssystem beinhaltet Folgendes:
RP-Pumpe
Kochsalzlösungspumpe
Dosiskalibrator
Luftdetektor
Systemabschirmung
Ampullenabschirmung
HINWEIS: Der Strahlenschutz kann mit der von Bayer entwickelten Ampullenabschirmung gewährleistet werden.
3.2 Sicherheitsmerkmale
Die folgenden Sicherheitsmerkmale sind in das Intego PET-Infusionssystem integriert, um Patienten und Bediener während
der Verwendung des Systems zu schützen.
HINWEIS: Mit diesen Funktionen soll das vor Ort vorhandene Sicherheitsprogramm verbessert werden.
Das RP wird in einer abgeschirmten Kammer innerhalb des Intego PET-Infusionssystems aufbewahrt. Eine
gebrauchsfertige RP-Patientendosis wird automatisch erstellt, wobei die Dosis in der abgeschirmten Kammer
verbleibt. Dies führt zu einer erheblich geringeren Strahlenbelastung für den Bediener. Der Abfall, der
nach einer Infusion zurückbleibt, wird bis zur Entsorgung in der abgeschirmten Kammer aufbewahrt. Durch
Verwendung des SAS, das auch in der abgeschirmten Kammer aufbewahrt wird, ist es nicht notwendig, den
mit der Multidosis-Ampulle verbundenen Schlauchsatz für jeden Patienten zu ersetzen.
Bevor dem Patienten eine RP-Dosis infundiert wird, misst das Intego PET-Infusionssystem die Dosisaktivität,
um sicherzustellen, dass die richtige Dosis infundiert wird.
18
F-Strahlen.
18
F-RP innerhalb ±4,7 % der gemessenen Dosis abgegeben werden.)
18
18
F-Strahlenbelastung für medizinisches
3 - 13
F-FDG oder
Werbung
Inhaltsverzeichnis
