Beschrijving Van Het Apparaat; Garantie; Onderhoud; Opberg- En Transportvoorwaarden - Compex VITALITY Gebrauchs- Und Anwendungshandbuch

2. Beschrijving van het apparaat

A – "Aan/Uit" knop
B – Knop "i". Maakt het mogelijk de energie
op meerdere kanalen tegelijkertijd te
verhogen
C – Uitgangen van de 4 elektrodekabels
A
B
C
2 2
D
1
1

3. Garantie

e Compex stimulatoren hebben
D
standaard een garantietermijn van 2
(twee) jaar: schrijf u in op onze internet
pagina: www.compex.info (rubriek
"Inschrijven voor de garantie").
e Compex-garantie gaat in op de
D
dag van aankoop van het apparaat.
e Compex garantie is van toepassing
D
op de spierstimulator (onderdelen en
manuren) maar geldt niet voor de
kabels en elektroden. Zij dekt alle
defecten die een gevolg zijn van een
probleem met de kwaliteit van het
materiaal of productiefouten.
e garantie is niet van toepassing als
D
208 het apparaat beschadigd is als gevolg
Downloaded from www.Manualslib.com
D – Elektrodekabels
kanaal 1 = blauw kanaal 2 = groen
kanaal 3 = geel kanaal 4 = rood
E – "+"/"–" knoppen van de 4 stimulatiekanalen
F – Vak met de accumulatoren
G – Ruimte om een gordelklip vast te zetten
E
F
G
4
4
3
3
van een schok, een ongeval, een onjuist
gebruik, een onvoldoende bescher-
ming tegen vochtigheid en water of
door een reparatie die niet is uitge-
voerd door onze after-sales-service.
Hij kan alleen worden ingeroepen op
voorlegging van het aankoopbewijs.
e wettelijke rechten worden niet
D
beïnvloed door deze waarborg.
manuals search engine

4. Onderhoud

ebruik een zachte doek en een
G
reinigingsproduct op basis van alcohol,
maar zonder oplosmiddel, om uw
apparaat te reinigen.
een enkele reparatie van het appa-
G
raat of één van de accessoires mag
door de gebruiker worden gedaan. Nooit
de Compex, of de oplader, die onder
spanning staat, openmaken. Er bestaat
een risico op een elektrische ontlading.
ompex Médical SA neemt geen
C
enkele verantwoordelijkheid op zich
voor schades die het resultaat zijn van
een poging tot openen, wijzigen of
repareren van het apparaat of een van
de accessoires hiervan door een
persoon of een instantie die niet
officieel door Compex Médical SA
is toegelaten.
e Compex stimulatoren hoeven niet
D
gekalibreerd te worden of op functio-
neren gecontroleerd te worden. De
karakteristieken worden systematisch
geverifieerd en gevalideerd voor elk
gefabriceerd apparaat. Deze karakte-
ristieken zijn stabiel en variëren niet,
bij normaal gebruik en in een standaard
omgeving.
ndien het apparaat, voor om het even
I
welke reden, een disfunctioneren
vertoont, neem dan contact op met
een door Compex gerenommeerde
klantenservice.
rofessionals dienen zich overeen te
P
stemmen met de wetgeving in het land
betreffende onderhoud van het appa-
raat. Met regelmatige intervallen dienen
de prestaties en de veiligheid van het
apparaat gecontroleerd te worden.
5. Opberg- en
transportvoorwaarden
e Compex bevat oplaadbare batterijen
D
en kan daarom het beste bewaard
worden in de opberg- en transport-
voorwaarden die de volgende waarden
in acht houdt:
Opberg- en transporttemperatuur: -20°C tot 45°
Vochtigheidsgraad: 75%
Luchtdruk: 700 hPa tot 1060 hPa

6. Gebruiksvoorwaarden

Gebruikstemperatuur: 0°C tot 40°C
Vochtigheidsgraad: 30% tot 75%
Luchtdruk: 700 hPa tot1060 hPa
Nooit de Compex gebruiken in een
zone met risico op explosie.

7. Verwijdering

e richtlijn 2002/96/CEE (AEEA) heeft
D
als eerste prioriteit de preventie van
afgedankte elektrische of elektronische
apparatuur, evenals hun hergebruik,
de recycling en andere vormen van
nuttige toepassing van dit afval, met
als doel het verminderen van de
hoeveelheid te verwijderen afval.
e tekening met de doorgestreepte
D
afvalbak betekent dat de apparatuur
niet met het gewone huisvuil mag
worden meegegeven, maar gescheiden
moet worden ingezameld. Het materiaal
dient naar het geschikte speciale afval
te worden gebracht voor specifieke
behandeling.
oor dit gebaar, draagt u bij aan de
D
handhaving van het milieu en de bescher-
ming van de gezondheid van de mens.
oor het wegwerpen van de batterijen
V
dient u de regels van uw land in
beschouwing te nemen.

8. Normen

e Compex is direct afgeleid van de
D
medische techniek.
m uw veiligheid te waarborgen,
O
stemmen het concept, de fabricage en
de distributie van de Compex overeen
met de eisen van de Europese Richtlijn
93/42/CEE.
et apparaat voldoet aan de norm op
H
de algemene veiligheidsregels voor 209