Descripción Del Aparato; Garantía; Mantenimiento; Condiciones De Almacenaje Y Transporte - Compex VITALITY Gebrauchs- Und Anwendungshandbuch

2. Descripción del aparato
A – Botón "Encendido/Apagado"
B – Botón "i". Permite aumentar la energía
en varios canales a la vez
Tomas para los cables de los electrodos
C –
A
B
C
2
2
D
1
1
3. Garantía
os estimuladores Compex están
L
cubiertos contractualmente por una
garantía de 2 (dos) años registrándose
en nuestra página web:
www.compex.info (sección "Registrar").
a garantía entra en vigor el día de la
L
compra del aparato.
sta garantía Compex se aplica al
E
estimulador (piezas y mano de obra)
y no cubre cables, ni electrodos.
Nuestra garantía cubre todos los
defectos que sean resultado de una
mala calidad del material o de una
fabricación defectuosa.
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D – Cables de electrodos
canal 1 = azul canal 2 = verde
canal 3 = amarillo canal 4 = rojo
E – Botones de los cuatro canales "+"/"–"
Compartimiento de la bateria
F –
G – Fosa para insertar un clip para el cinturón
E
F
G
4
4
3
3
a garantía no se aplicará si el aparato
L
se daña por un golpe, un accidente,
una manipulación incorrecta, una
protección insuficiente contra la
humedad, si entra en contacto con el
agua, o una reparación no efectuada
por nuestro servicio postventa.
Sólo la presentación del comprobante
de compra permitirá hacer uso de ella.
os derechos legales no se ven
L
afectados por la presente garantía.
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4. Mantenimiento

ara limpiar su aparato, utilice un
P
trapo suave y un producto de limpieza
a base de alcohol, sin disolventes.
l usuario no debe efectuar ninguna
E
reparación en el aparato ni en sus
accesorios. Nunca desmontar el
Compex o el cargador porque contie-
nen zonas de alto voltaje que pueden
provocar descargas eléctricas.
ompex Médical SA rechaza toda
C
responsabilidad por daños y conse-
cuencias resultantes de un intento de
abrir, modificar o reparar el aparato o
uno de sus componentes a cargo de
una persona o servicio no autorizado
oficialmente por Compex Médical SA
a tal efecto.
os estimuladores Compex no
L
requieren calibración o verificación
de los parámetros en los programas.
Las características están sistemática-
mente verificadas y validadas en la
fabricación de cada aparato. Estas
características permanecen estables y
no sufren modificaciones si se utilizan
en condiciones normales.
i tu aparato no funciona como se
S
espera, sea cual sea la situación,
contacta con el servicio técnico oficial
de Compex.
os profesionales médicos y de la salud
L
deben hacer referencia a la legislación
local para cualquier información
relacionada con el mantenimiento.
Normalmente, estas leyes requieren
una verificación de ciertos criterios
revisados periódicamente.
5. Condiciones de
almacenaje y transporte
l Compex contiene una batería
E
recargable; por esto, las condiciones
de almacenaje y transporte no deben
superar los valores siguientes:
Temperatura de almacenaje y transporte:
-20°C a 45°
Humedad relativa máxima: 75%
Presión atmosférica: de 700 hPa a 1060 hPa

6. Condiciones de uso

Temperatura: 0°C a 40°C
Humedad relativa máxima: 30% a 75%
Presión atmosférica: de 700 hPa a1060 hPa
No utilizar en un área con riesgo de
explosiones.
7. Eliminación
a Directiva 2002/96/CEE (RAEE) tiene
L
por objetivo, en primer lugar, prevenir
la generación de residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos además, la
reutilización, el reciclado y otras formas
de valorización de dichos residuos, a
fin de reducir su eliminación.
l pictograma basura tachada significa
E
que el equipo no puede ser tirado a
la basura, pero que debe hacerse un
reciclaje selectivo.
e tiene que llevar el equipo a un
S
punto de reciclaje apropiado para el
tratamiento.
on esta acción, contribuiréis a la
C
preservación de los recursos naturales
y a la protección de la salud humana.
La batería debe desecharse de
acuerdo con las leyes nacionales
vigentes sobre desechos de artículos
parecidos.

8.Normas

l Compex procede directamente de
E
la tecnología médica.
ara garantizar su seguridad, la
P
concepción, la fabricación y la distri-
bución del Compex cumplen con las
exigencias de la Directiva europea
93/42/CEE.
l aparato cumple la norma relativa a
E
las reglas generales de seguridad de
los aparatos electromédicos IEC 259