OPTIFLOW 3S 비강 캐뉼라
사용 용도/적응증
F&P Optiflow™ 3S 비강 캐뉼라는 자발 호흡 성인 환자에게 비강 고유량 요법을 제공하기 위해 AIRVO™, F&P 850™ 또는
F&P 950™ 시스템에서 사용하는 14일 기간 일회 사용 비강 캐뉼라 인터페이스입니다. 본 제품은 적절한 환자 모니터링이
가능한 병원 / 의료 기관 환경에서 유자격 의료 전문가가 사용하도록 고안되었습니다.
경고
• 항 상 환자를 적절히 모니터링해야 합니다. 환자를 모니터링하지 못하면 치료가 실패하고, 환자가 중상을 입거나
사망할 수 있습니다.
• 장 착 지침을 따르지 않으면 성능이 저하되고 환자 안전이 영향을 받을 수 있습니다.
• 요 법 상실을 방지하기 위해 air entrainer와 함께 사용하지 마십시오.
• 화 재가 발생하지 않도록 하려면 화기가 근처에서 사용하지 마십시오.
• 치 료 실패를 방지하려면 튜브를 찌그러뜨리거나 당기지 마십시오.
• 응 축수가 있는지 정기적으로 확인하십시오. 필요 시 배출하여 요법 상실을 방지하십시오.
• 물 에 담그거나 씻거나 멸균하지 마십시오. 소재가 열화되어 요법 상실이 발생할 수 있습니다.
• 모 든 포장 라벨 천공이 찟겼거나 포장이 열려 있는 경우에는 오염 방지를 위해 사용하지 마십시오.
주의
• 단 일 환자 전용입니다. 재사용할 경우 감염성 물질이 전달될 수 있습니다. 재사용할 경우 제품의 기능 저하 및 결함을
유발시킬 수 있습니다.
규격
주변 작동 온도: 18 – 28 °C.
AIRVO/AIRVO 2 가습기(900PT56x 시리즈 튜브 포함); 또는 튜브 및 물통 키트 포함(예: 900PT561)
10 – 50 L/min
유량 범위:
OPT1042
10 – 60 L/min
OPT1044/46
또는
MR850 가습기(침습적 모드), RT 시리즈 키트(22mm 가열 흡기 튜브 및 물통 포함)(예: RT202)
10 – 60 L/min
유량 범위:
OPT1042/44/46
또는
Optiflow 모드의 F&P 950 가습기(F&P 950 성인용 가열 회로 키트 포함)(예: 950A40).
10 – 70 L/min
유량 범위:
OPT1042/44/46
참고: F&P 950 시스템이 모든 국가에서 판매되는 것은 아닙니다.
사용 전
• 인 터페이스를 연결하기 전 가스 유량이 적절한지 확인하고 시스템이 예열되었는지 확인하십시오.
이 가이드에 있는 경고와 주의 사항
을 참조하십시오. 장착 지침을 따르지 않으면 비강 캐뉼라의 성능과 안전성이
저하될 수 있습니다.
장착 지침
1.
적합한 사이즈를 선택하십시오. 과압을 피하려면 프롱이 콧구멍을 막아서는 안 됩니다. 각 프롱 주변에 간격이
확실히 보여야 합니다.
2.
환자에게 캐눌라를 붙이고 뗄 때는 헤드기어 버클을 사용하십시오.
2a. 헤드기어를 조절하여 장착하십시오.
3.
더 안정되게 장착하도록 헤드기어 스트랩을 분리할 수 있습니다.
4.
튜브 입구쪽의 위치 맞교환:
4a. 캐뉼라 쪽의 튜브 클립을 풉니다.
4b. 튜브 연결부를 밀어내어 반대쪽에 다시 삽입합니다.
4c. 튜브 연결부가 제대로 삽입되었는지 확인합니다.
4d. 캐뉼라 튜브 클립을 캐뉼라 쪽에 다시 연결한 후 사용합니다.
5.
튜브 클립을 호흡 회로에 부착합니다.
5a. MR850을 사용하는 경우, 프로브 케이블이 튜브 클립에 끼이지 않도록 주의하십시오.
경고
• 호 흡 가스가 비강으로 전달되면 유량에 따라 달라지는 기도 양압(PAP)이 생성됩니다. PAP가 부작용을 일으킬 수
있는 환자의 경우 이러한 점을 반드시 고려해야 합니다.
• 튜 브 연결부를 적절하게 삽입하지 않으면 요법이 상실될 수 있습니다.
주의
• 피 부 손상을 피하려면 헤드스트랩을 너무 조이지 마십시오.
보관 및 처분 정보
• 제 품을 −10° C에서 +50° C 사이로 보관하십시오.
• 병 원 프로토콜에 따라 제품을 폐기하십시오.
제품 기호
카탈로그 번호
제조업체
공인된 유럽 대리점
배치 코드
제조일
유통기한 만료일
주의
의료 장비 지침 93/42/EEC 준수
+50 °C
(+122 °F)
보관 온도 범위
-10 °C
(+14 °F)
특허 정보
F&P, F&P 950, F&P 850, AIRVO 및 Optiflow는 Fisher & Paykel Healthcare Ltd의 상표입니다. 특허 정보는
fphcare.com/ip를 참조하십시오.
REF 185048253 REV C 2019-02
ko
Rx Only
처방 전용
일회용
폴리에틸렌 테레프탈레이트
사용 지침 참조
소형 비강 캐뉼라 사이즈
중형 비강 캐뉼라 사이즈
대형 비강 캐뉼라 사이즈
14일 사용
올바른 장착 방법
올바르지 않은 장착 방법
ar
F&P 950™ أوF&P 850™ أوAIRVO ™ ھﻲ واﺟﮭﺔ ﻗﻨﯿﺔ أﻧﻔﯿﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮة واﺣﺪة ﻋﻠﻰ ﻣﺪار 41 ﯾﻮ ﻣ ً ﺎ وﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﻣﻊ أﻧﻈﻤﺔF&P Optiflow™ 3S اﻟﻘﻨﯿﺔ اﻷﻧﻔﯿﺔ
( إﻟﻰ اﻟﻤﺮﺿﻰ اﻟﺒﺎﻟﻐﯿﻦ اﻟﺬﯾﻦ ﯾﺘﻨﻔﺴﻮن ﺗﻠﻘﺎﺋ ﯿ ًﺎ. ھﺬا اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﺼ ﻤ ّﻢ ﻛﻲ ﯾ ُﺴﺘﺨﺪم ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺨﺘﺼﻲ اﻟﺮﻋﺎﯾﺔ اﻟﺼﺤﯿﺔ اﻟﻤﺆھﻠﯿﻦ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﯿﺢ داﺧﻞNHF) ﻟﺘﻮﺻﯿﻞ ﻋﻼج اﻟﺘﺪﻓﻖ اﻷﻧﻔﻲ اﻟﻌﺎﻟﻲ
.ﯾﺠﺐ إﺟﺮاﺀ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﻣﻼﺋﻤﺔ ﻟﻠﻤﺮﯾﺾ ﻓﻲ ﺟﻤﯿﻊ اﻷوﻗﺎت. ﻗﺪ ﯾﺆدي اﻟﻘﺼﻮر ﻓﻲ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﻤﺮﯾﺾ إﻟﻰ ﻓﻘﺪان اﻟﻌﻼج أو ﺣﺪوث إﺻﺎﺑﺔ ﺧﻄﯿﺮة أو اﻟﻮﻓﺎة
.ﻻ ﺗﺴﺘﺨﺪﻣﮫ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻛﻞ ﺗﺜﻘﯿﺒﺎت ﻣﻠﺼﻖ اﻟﻌﺒﻮة ﻣﻤﺰﻗﺔ أو إذا ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻌﺒﻮة ﻣﻔﺘﻮﺣﺔ، وذﻟﻚ ﻟﺘﺠﻨﺐ اﻟﺘﻠﻮث
.ﯾ ُ ﺴﺘﺨﺪم ﻣﻊ ﻣﺮﯾﺾ واﺣﺪ ﻓﻘﻂ. ﻗﺪ ﺗﺆدي إﻋﺎدة اﺳﺘﺨﺪاﻣﮫ إﻟﻰ اﻧﺘﻘﺎل ﻣﻮاد ﻣ ُ ﻌﺪﯾﺔ. ﯾﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﻣﺤﺎوﻟﺔ إﻋﺎدة اﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺗﺪھﻮر اﻟﻤﻮاد وﻇﮭﻮر ﻋﯿﻮب ﺑﺎﻟﻤﻨﺘﺞ
(900PT561 ،009؛ أو ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ أﻧﺒﻮب وﻏﺮﻓﺔ )ﻋﻠﻰ ﺳﺒﯿﻞ اﻟﻤﺜﺎلPT56x ﺑﺄﻧﺒﻮب ﻣﻦ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔAIRVO/AIRVO 2 ﻣﺮﻃﺐ
.(RT202 ، )ﻣﺜﻞRT ﻓﻲ وﺿﻊ ﻏﯿﺮ ﺑﺎﺿﻊ، ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ أﻧﺒﻮب وﻏﺮﻓﺔ اﺳﺘﻨﺸﺎﻗﯿﯿﻦ ﻣﺴﺨﻨﯿﻦ ﻣﻘﺎس 22 ﻣﻢ ﻣﻦ ﺳﻠﺴﻠﺔMR850 ﻣﺮﻃﺐ
.(950A40 ، ﻣﻊ ﻃﻘﻢ داﺋﺮة ﻣﺴﺨﻨﺔ ﻟﻠﺒﺎﻟﻐﯿﻦ )ﻋﻠﻰ ﺳﺒﯿﻞ اﻟﻤﺜﺎلOptiflow ﻓﻲ وﺿﻊF&P 950 ﻣﺮﻃﺐ
.داﺧﻞ ھﺬا اﻟﺪﻟﯿﻞ. اﻹﺧﻔﺎق ﻓﻲ اﺗ ّ ﺒﺎع ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺆدي إﻟﻰ ﺧﻠﻞ ﻓﻲ أداﺀ وﺳﻼﻣﺔ اﻟﻘﻨﯿﺔ اﻷﻧﻔﯿﺔ
.اﺧﺘﺮ اﻟﻤﻘﺎس اﻟﻤﻨﺎﺳﺐ. ﯾﺠﺐ أن ﻻ ﺗﺴﺪ اﻟﺸﻮﻛﺘﺎن ﻓﺘﺤﺘﻲ اﻷﻧﻒ، ﻟﺘﻔﺎدى اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺰاﺋﺪ. ﯾﺠﺐ أن ﯾﻜﻮن ھﻨﺎك ﻓﺮاغ واﺿﺢ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺮؤﯾﺔ ﺣﻮل ﻛﻞ ﺷﻮﻛﺔ
( اﻟﻤﻌﺘ ﻤ ِ ﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺪﻓﻖ وﯾﺠﺐ أن ﯾﺘﻢ وﺿﻊ ھﺬا ﻓﻲ اﻻﻋﺘﺒﺎر ﺣﯿﺚ ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾ ُﺤﺪث ﺿﻐﻂPAP) ﯾﻌﻤﻞ اﻟﺘﻮﺻﯿﻞ اﻷﻧﻔﻲ ﻟﻐﺎزات اﻟﺘﻨﻔﺲ ﻋﻠﻰ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺿﻐﻂ اﻟﻤﺠﺮى اﻟﮭﻮاﺋﻲ اﻹﯾﺠﺎﺑﻲ
Rx Only
ﻣﻨﺘﺞ ﻣﻠﺰم ﺑﻮﺻﻔﺔ ﻃﺒﯿﺔ ﻓﻘﻂ
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻟﻤﺮة واﺣﺪة
ﺑﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺗﯿﺮﯾﻔﺜﺎﻻت
راﺟﻊ ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام
ﺣﺠﻢ ﻗﻨﯿﺔ أﻧﻔﯿﺔ ﺻﻐﯿﺮ
ﺣﺠﻢ ﻗﻨﯿﺔ أﻧﻔﯿﺔ ﻣﺘﻮﺳﻂ
ﺣﺠﻢ ﻗﻨﯿﺔ أﻧﻔﯿﺔ ﻛﺒﯿﺮ
ﯾ ُﺴﺘﺨﺪم ﻟﻤﺪة 41 ﯾﻮم
ﻃﺮﯾﻘﺔ ﺻﺤﯿﺤﺔ ﻟﺘﻌﻠﯿﻤﺎت اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ
ﻃﺮﯾﻘﺔ ﺧﺎﻃﺌﺔ ﻟﺘﻌﻠﯿﻤﺎت اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ
. ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت ﺣﻮل ﺑﺮاﺀاتFisher & Paykel Healthcare Ltd. ھﻲ ﻋﻼﻣﺎت ﺗﺠﺎرﯾﺔ ﻟﺸﺮﻛﺔOptiflow وAIRVO وF&P 850 وF&P 950 وF&P
OPTIFLOW 3S اﻟﻘﻨﯿﺔ اﻷﻧﻔﯿﺔ
اﻟﻐﺮض ﻣﻦ اﻻﺳﺘﺨﺪام/دواﻋﻲ اﻻﺳﺘﺨﺪام
.ﻣﺴﺘﺸﻔﻰ/ﺑﯿﺌﺔ ﻣﺆﺳﺴﯿﺔ ﺑﮭﺎ ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻠﻤﺮﺿﻰ ﻓﻲ ﻋﯿﻦ اﻟﻤﻜﺎن
.اﻹﺧﻔﺎق ﻓﻲ اﺗ ّ ﺒﺎع ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺆدي إﻟﻰ ﺧﻠﻞ ﻓﻲ اﻷداﺀ واﻟﺘﺄﺛﯿﺮ ﻋﻠﻰ ﺳﻼﻣﺔ اﻟﻤﺮﯾﺾ
.ﻻ ﯾ ُ ﺴﺘﺨﺪم ﻣﻊ ﻧﺎﻗﻞ ھﻮاﺀ، ﻟﻤﻨﻊ ﻓﻘﺪان اﻟﻌﻼج
.ﻏﯿﺮ ﻣﺨﺼﺼﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ﺑﺎﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﻟﮭﺐ ﻣﻜﺸﻮف، ﻟﺘﺠﻨﺐ اﺷﺘﻌﺎل اﻟﺤﺮاﺋﻖ
.ﻻ ﺗﻘﻢ ﺑﺎﻟﻀﻐﻂ ﻋﻠﻰ اﻷﻧﺒﻮب أو ﻣﺪه، ﻟﻤﻨﻊ ﻓﻘﺪان اﻟﻌﻼج
.ﺗﺤﻘﻖ ﻣﻦ ﻧﺎﺗﺞ اﻟﺘﻜﺜﯿﻒ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻨﺘﻈﻢ. اﺻﺮف ﺣﺴﺐ اﻟﻀﺮورة ﻟﻤﻨﻊ ﻓﻘﺪان اﻟﻌﻼج
.ﻻ ﺗﻨﻘﻌﮫ أو ﺗﻐﺴﻠﮫ أو ﺗﻌﻘ ّ ﻤﮫ ﻷن ذﻟﻚ ﺳﻮف ﯾﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ اﻧﺤﻼل اﻟﻤﻮاد وﯾﻨﺘﺞ ﻋﻦ ذﻟﻚ ﻓﻘﺪان اﻟﻌﻼج
.درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﺸﻐﯿﻞ اﻟﻤﺤﯿﻄﺔ: 81 – 82 درﺟﺔ ﻣﯯﯾﺔ
01 - 05 ﻟﺘﺮ/اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ
OPT1042
01 - 06 ﻟﺘﺮ/اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ
OPT1044/46
01 - 06 ﻟﺘﺮ/اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ
OPT1042/44/46
01 - 07 ﻟﺘﺮ/اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ
OPT1042/44/46
. ﻗﺪ ﻻ ﯾﻜﻮن ﻣﺘﻮﻓﺮًا ﻓﻲ ﺟﻤﯿﻊ اﻟﺒﻠﺪانF&P 950 ﻣﻼﺣﻈﺔ: ﻧﻈﺎم
.ﻗﺒﻞ ﺗﻮﺻﯿﻞ اﻟﻮاﺟﮭﺔ، ﺗﺤﻘﻖ ﻣﻦ وﺟﻮد ﻣﻌﺪل ﻛﺎف ٍ ﻣﻦ ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز وﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن اﻟﻨﻈﺎم ﻗﺪ ﻗﺎم ﺑﺎﻹﺣﻤﺎﺀ
ﯾﺮﺟﻰ اﻟﺮﺟﻮع ﻟﻠﺘﺤﺬﯾﺮات واﻟﺘﻨﺒﯿﮭﺎت
.اﺳﺘﺨﺪم إﺑﺰﯾﻢ ﻏﻄﺎﺀ اﻟﺮأس ﻟﻮﺿﻊ وإزاﻟﺔ اﻟﻘﻨﯿﺔ ﻣﻦ اﻟﻤﺮﯾﺾ
.2أ. ﻗﻢ ﺑﺘﻌﺪﯾﻞ ﻏﻄﺎﺀ اﻟﺮأس ﺑﺤﯿﺚ ﯾﻜﻮن ﻣﻨﻄﺒﻘ ً ﺎ
.ﯾﻤﻜﻦ ﻓﺼﻞ أﺣﺰﻣﺔ ﻏﻄﺎﺀ اﻟﺮأس ﻟﻤﺰﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﺜﺒﺎت
:4. ﻟﺘﺒﺪﯾﻞ ﺟﺎﻧﺐ إدﺧﺎل اﻷﻧﺒﻮب
.4أ. اﻓﺼﻞ ﻣﺸﺒﻚ أﻧﺒﻮب اﻟﻘﻨﯿﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﺎﻧﺐ اﻟﺨﺎص ﺑﺎﻟﻘﻨﯿﺔ
.4ب. ادﻓﻊ ﺗﻮﺻﯿﻼت اﻷﻧﺎﺑﯿﺐ وأﻋ ِ ﺪ إدﺧﺎﻟﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﺎﻧﺐ اﻟﻤﻘﺎﺑﻞ
.4ج. ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن ّ ﺗﻮﺻﯿﻼت اﻷﻧﺎﺑﯿﺐ ﻗﺪ أ ُ دﺧ ِ ﻠ َ ﺖ ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﯿﺢ
.4د. أﻋ ِ ﺪ ﺗﻮﺻﯿﻞ ﻣﺸﺒﻚ اﻷﻧﺒﻮب ﺑﺎﻟﺠﺎﻧﺐ اﻟﺨﺎص ﺑﺎﻟﻘﻨﯿﺔ ﻗﺒﻞ اﻻﺳﺘﺨﺪام
.ﻗﻢ ﺑﺘﻮﺻﯿﻞ ﻣﺸﺒﻚ اﻷﻧﺎﺑﯿﺐ ﺑﺎﻟﺪارة اﻟﺘﻨﻔﺴﯿﺔ
.، ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن ﻣﺸﺒﻚ اﻷﻧﺒﻮب ﻻ ﯾﻀﻐﻂ ﻋﻠﻰ ﻛﺎﺑﻞ اﻟ ﻤ ِ ﺴﺒﺎر ﺑﺸﺪةMR850 5أ. إذا ﻛﻨﺖ ﺗﺴﺘﺨﺪم أﻧﺒﻮب
.اﻟﻤﺠﺮى اﻟﮭﻮاﺋﻲ اﻹﯾﺠﺎﺑﻲ أﺛﺎرﴽ ﺳﻠﺒﯿﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺮﯾﺾ
.اﻹﺧﻔﺎق ﻓﻲ اﻹدﺧﺎل اﻟﺼﺤﯿﺢ ﻟﻮﺻﻠﺔ اﻷﻧﺎﺑﯿﺐ ﻗﺪ ﯾﺆدى إﻟﻰ ﻓﻘﺪان اﻟﻌﻼج
.ﻻ ﺗﺮﺑﻂ أﺣﺰﻣﺔ اﻟﺮأس ﺑﺸﺪة زاﺋﺪة، وذﻟﻚ ﻟﺘﺠﻨﺐ ﺗﺄذي اﻟﺠﻠﺪ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﺨﺰﯾﻦ واﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻤﻨﺘﺞ
.ﻗﻢ ﺑﺘﺨﺰﯾﻦ اﻟﻤﻨﺘﺞ ﺑﯿﻦ درﺟﺘﻲ ﺣﺮارة −01 ﻣﯯﯾﺔ و +05 ﻣﯯﯾﺔ
.ﺗﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟ ﻤ ُﻨﺘﺞ وﻓﻘ ً ﺎ ﻟﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﻤﺴﺘﺸﻔﻰ
رﻗﻢ اﻟﻜﺘﺎﻟﻮج
اﻟﺸﺮﻛﺔ اﻟ ﻤ ُﺼ َ ﻨ ﱢ ﻌﺔ
ﻣ ُ ﻤ َ ﺜ ﱢ ﻞ أوروﺑﻲ ﻣﻌﺘﻤﺪ
رﻣﺰ اﻟﺪﻓﻌﺔ
ﺗﺎرﯾﺦ اﻟﺘﺼﻨﯿﻊ
ﺗﺎرﯾﺦ اﻧﺘﮭﺎﺀ ﺻﻼﺣﯿﺔ ﻋﻤﺮ اﻟﺘﺨﺰﯾﻦ
ﺗﻨﺒﯿﮫ
ﻣﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ﺗﻮﺟﯿﮫ اﻷﺟﮭﺰة اﻟﻄﺒﯿﺔ
93/42/EEC
ﻧﻄﺎق درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﺨﺰﯾﻦ
(
fphcare.com/ip اﻻﺧﺘﺮاع، ﺗﺮﺟﻰ زﯾﺎرة
© 2019 Fisher & Paykel Healthcare Limited
ﺗﺤﺬﯾﺮات
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ﺗﻨﺒﯿﮫ
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اﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت
:ﻣﺪى اﻟﺘﺪﻓﻖ
أو
:ﻣﺪى اﻟﺘﺪﻓﻖ
أو
:ﻣﺪى اﻟﺘﺪﻓﻖ
ﻗﺒﻞ اﻻﺳﺘﺨﺪام
•
إرﺷﺎدات اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ
.1
. 2
.3
. 5
ﺗﺤﺬﯾﺮات
•
•
ﺗﻨﺒﯿﮫ
•
•
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ﺗﻌﺮﯾﻔﺎت اﻟﺮﻣﻮز
+50
(
+122)
-10
+14)
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺑﺮاﺀة اﻻﺧﺘﺮاع