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Angeschlossene Geräte
WARNUNG
Gefahr eines elektrischen Schlags und des
Geräteausfalls
Alle angeschlossenen Geräte oder Geräte-
kombinationen, die nicht den Anforderungen
in dieser Gebrauchsanweisung entsprechen,
können die korrekte Funktion des Medizinpro-
dukts beeinträchtigen und zu einem
elektrischen Schlag führen. Die Gebrauchsan-
weisungen aller angeschlossenen Geräte
oder Gerätekombinationen vor Inbetrieb-
nahme des Medizinprodukts genauestens
beachten.
Gefahrlose Kopplung mit elektrischen
Geräten
WARNUNG
Patientengefährdung
Die Kopplung mit elektrischen Geräten, die
nicht in dieser Gebrauchs- oder Montagean-
weisung genannt sind, darf nur mit Zustim-
mung des jeweiligen Herstellers des Geräts
erfolgen.
Patientensicherheit
Mit der Ausstattung des Medizinproduktes, der
dazugehörigen Dokumentation und den Medizin-
produktschildern wird davon ausgegangen, dass
das Medizinprodukt ausschließlich von Fachleuten
eingesetzt wird und die grundlegenden Funktionen
des Medizinproduktes dem geschulten Anwender
bekannt sind. Die Anweisungen zum Gebrauch
sowie die mit Warnung und Achtung gekennzeich-
neten Hinweise beschränken sich daher im
Wesentlichen auf die Besonderheiten des Dräger
Medizinprodukts.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine Hinweise
auf Gefahren, die für medizinisches Fachpersonal
offensichtlich sind, sowie auf die Konsequenzen
Gebrauchsanweisung Oxylog 3000 plus SW 1.n
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
des inkorrekten Gebrauchs des Medizinproduktes
und mögliche negative Auswirkungen auf Patienten
mit unterschiedlichen Grunderkrankungen.
Veränderungen am Medizinprodukt oder die fal-
sche Verwendung des Medizinprodukts können
gefährlich sein.
WARNUNG
Patientengefährdung
Therapeutische Entscheidungen nicht auf
Basis einzelner Messwerte und Überwa-
chungsparameter treffen.
Patientenüberwachung
Der Anwender des Medizinproduktes trägt die volle
Verantwortung für die Auswahl eines geeigneten
Patientenüberwachungssystems, das aussage-
kräftige Daten zur Funktion des Medizinproduktes
und zum Zustand des Patienten bereitstellt.
Die Patientensicherheit kann mit verschiedenen
Mitteln überwacht werden, die von der elektroni-
schen Überwachung der Funktion des Medizinpro-
duktes und des Zustands des Patienten bis hin zu
einfacher, direkter Beobachtung der klinischen
Anzeichen reichen.
Die Verantwortung für die Auswahl der am besten
geeigneten Form der Patientenüberwachung liegt
ausschließlich beim Anwender des Medizinproduk-
tes.
Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit
Allgemeine Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) gemäß internationalem
EMV-Standard IEC 60601-1-2:
Medizinische elektrische Geräte unterliegen beson-
deren Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elek-
tromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und müssen
gemäß den in der technischen Dokumentation
bereitgestellten EMV-Informationen installiert und in
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Kapitel
Fehlerbehebung
