Monitoring; Unterstützte Parameter; Co 2 - Sicherheitsvorkehrungen; Übersicht Über Das Co 2 -Monitoring - Dräger Infinity M540 Gebrauchsanweisung

Kohlendioxid-Konzentrationen (CO
Übersicht über das CO
Der M540 bietet eine schnelle und kontinuierliche
Hauptstrom-Messung der Kohlendioxid-Konzentra-
tionen (CO ) im Atemweg von intubierten Patien-
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ten. Der M540 erfasst Signale eines CO
(Infinity MCable – Hauptstrom-CO
Hauptstrom-Atemwegadapter aufgesetzt wird. Der
leichte, wiederverwendbare CO
sor ermöglicht empfindliche und präzise Messun-
gen. Er misst den CO
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fe einer nicht dispersiven Infrarottechnologie.
Das CO -Monitoring ist für erwachsene, pädiatri-
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sche und neonatale Patienten verfügbar.
CO – Sicherheitsvorkehrungen
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WARNUNG
AFc-Apnoe-Alarme werden NICHT gemeldet,
wenn die Einstellung AFc Apnoezeit auf der
CO -Konfigurationsseite auf Aus eingestellt
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und die AFc-Alarmfunktion deaktiviert ist.
Zum Generieren von AFc-Apnoe-Alarmen
aktivieren Sie die AFc-Alarme und wählen
Sie eine AFc-Apnoe-Zeit aus.
WARNUNG
Die Sicherheit und Effektivität der Respirati-
onsmessmethode bei der Erkennung einer
Apnoe, insbesondere der Apnoe bei Frühge-
borenen und der Apnoe im Säuglingsalter,
ist nicht vollständig gewährleistet.
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)
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-Monitoring

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-Sensors
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), der auf einen
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-Hauptstrom-Sen-
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-Gehalt in Atemgasen mithil-
Gebrauchsanweisung Infinity Acute Care System – Infinity M540 VG2
Während die Atemgase durch den Atemwegadap-
ter geleitet werden, analysiert der Sensor die vom
Patienten aus- und eingeatmete Luft, indem er ei-
nen Infrarotlichtstrahl durch transparente Sensor-
fenster im Atemwegadapter sendet und Änderun-
gen in den CO -Absorptionspegeln erkennt.
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Lesen Sie den Abschnitt „Zu Ihrer und Ihrer Patien-
ten Sicherheit" auf Seite 5, bevor Sie Monito-
ring-Funktionen verwenden.
Parameterspezifische Fehlermeldungen sind auf
Seite 279 aufgeführt.
Unterstützte Parameter
– etCO – endtidales CO
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– inCO – inspiratorisches CO
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– AFc – Atemfrequenz, aus dem Kapnogramm
ermittelt
WARNUNG
Patientenmonitore, die CO
und/oder Atemmechanik messen, sind nicht
als Apnoe-Diagnosegerät und/oder -Apnoe-
Aufzeichnungsgerät vorgesehen. Obwohl
diese Produkte einen Apnoealarm generieren,
wird dieser Alarmzustand auf der Grundlage
der seit Erkennung des letzten Atemzugs ver-
strichenen Zeit ausgelöst. Die klinische Diag-
nose eines echten Apnoe-Ereignisses erfor-
dert jedoch mehrere physiologische Signale.
WARNUNG
CO -Alarme werden erst aktiviert, nachdem
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der erste Atemzug nach dem Einschalten des
Monitors oder nach dem Entlassen eines Pati-
enten erkannt wird.
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, Anästhesiegase
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