Dräger Infinity M540 Gebrauchsanweisung Seite 323

Aufpumpdruck nach einer gültigen
Messung
Aufpumpdruck nach einem technischen
Alarm
Maximale Messzeit
Maximale Messzeit einschließlich
Wiederholung
Software-Sicherheitsabschaltung
SWh = Wert im angegebenen Bereich,
der mindestens 15 s andauert
SWi = augenblicklicher Grenzwert
Redundante Sicherheitsabschaltung
Statische Manschettengenauigkeit
Kalibrationsprüfbereich
Auflösung
Normeinhaltung
Gebrauchsanweisung Infinity Acute Care System – Infinity M540 VG2
Erwachsen: letzter systolischer Wert plus 25 mmHg,
5 mmHg (3,3 kPa, 0,66 kPa)
Pädiatrisch: letzter systolischer Wert plus 25 mmHg,
5 mmHg (3,3 kPa, 0,66 kPa)
Neonatal: letzter systolischer Wert plus 30 mmHg, 5 mmHg
(4 kPa, 0,66 kPa)
Erwachsen: 160 mmHg, 5 mmHg (21,3 kPa, 0,66 kPa)
Pädiatrisch: 130 mmHg, 5 mmHg (17,3 kPa, 0,66 kPa)
Neonatal: 110 mmHg, 5 mmHg (14,7 kPa, 0,66 kPa)
Erwachsen: 2 min, 3 s
Pädiatrisch: 2 min, 3 s
Neonatal: 90 s, 1 s
Erwachsen: 3 min
Pädiatrisch: 2 min
Neonatal: 90 s
Erwachsen (SWh): 265 bis 290 mmHg (35,3 bis 38,6 kPa)
Pädiatrisch (SWh): 185 bis 215 mmHg (24,6 bis 28,6 kPa)
Neonatal (SWh): 125 bis 145 mmHg (16,6 bis 19,3 kPa)
Erwachsen (SWi): 290 mmHg (38,6 kPa)
Pädiatrisch (SWi): 215 mmHg (28,6 kPa)
Neonatal (SWi): 145 mmHg (19,3 kPa)
Erwachsen: 300 mmHg (40 kPa)
Pädiatrisch: 300 mmHg (40 kPa)
Neonatal: 150 mmHg (20 kPa)
3 mmHg (0,4 kPa)
0 bis 260 mmHg, 3 mmHg (0 bis 34,6 kPa, 0,4 kPa)
1 mmHg (0,13 kPa)
– IEC 60601-2-30:1999 Medizinische elektrische Geräte –
Teil 2-30
Besondere Anforderungen an die Sicherheit, einschließ-
lich der grundlegenden Leistungen, von automatischen,
periodischen nicht-invasiven Geräten zum Monitoring des
Blutdrucks
– EN 1060-1:1995
Bestimmungen für nicht-invasive Blutdruckmessgeräte –
Teil 1 (allgemeine Anforderungen)
– EN 1060-3:1997
Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3; zusätzliche Anfor-
derungen für elektro-mechanische Blutdruckmesssysteme
– Blutdruckwerte werden mittels der oszillometrischen
Methode ermittelt und entsprechen den mittels intraarteri-
eller Methoden ermittelten Werten innerhalb der von der
Association for Advancement of Medical Instrumentation,
Electronic Automated Sphygmomanometers
(AAMI/ANSI SP-10) vorgeschriebenen Grenzen.
Technische Daten
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