Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Bedienungsanleitung Seite 75

Acoustic respiration sensor for infants and neonates
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für rainbow RAS-45 Inf/Neo:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 11
rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Bebekler ve Yenidoğanlar için Akustik Solunum Sensörü
Yeniden Kullanmayın
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın veya monitörün Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Talimatlarını okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
Masimo® Akustik Solunum Sensörü RAS-45 Inf/Neo, solunum hızının (RRa®) kesintisiz noninvaziv izlemesi için endikedir.
Masimo Akustik Solunum Sensörü RAS-45 Inf/Neo, hastanelerde, hastane tipi tesislerde ve ev ortamlarında bebek ve
yenidoğan hastalarla kullanıma yöneliktir ve sağlık hizmeti tesisleri içinde taşınabilir.
rainbow Acoustic Monitoring® sensörleri Apne izlemesi için endike değildir.
KONTRENDİKASYONLAR
Masimo Akustik Solunum Sensörü RAS-45 Inf/Neo, köpük kauçuk ürünlere ve/veya yapışkanlı banda alerjik reaksiyon gösteren
hastalar için kontrendikedir.
AÇIKLAMA
RAS-45 Inf/Neo sensör yalnızca Masimo rainbow SET™ teknolojisine sahip cihazlarla kullanıma yöneliktir.
RAS-45 Inf/Neo Sensörler Masimo rainbow teknolojisi V7.14.6.0 ve üzeri sürümlerle uyumludur.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
Eksiksiz talimatlar için daima bu kullanıcı el kitabıyla beraber bağlanan izleme cihazının kullanım talimatlarına bakın.
Akustik solunum (RRa) izlenirken, oksijenasyonun (arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun, SpO
izlenmesi gereklidir.
Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanmadan önce monitör, kablo ve sensör
uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde performans düşebilir ve/veya hastalar yaralanabilir.
Hasarlı veya rengi atmış görünen sensörleri kullanmayın, aksi takdirde performans düşebilir ve/veya hastalar yaralanabilir.
Sensörleri manyetik rezonans görüntüleme (MRI) esnasında veya bir MRI ortamında kullanmayın.
Hastanın kablonun dolanması nedeniyle engellenmesi veya boğulması riskini azaltmak için tüm hasta kablolarını dikkatli
bir şekilde yönlendirin.
Sensörün üzerini örtmeyin ya da sensöre ilave yapışkan uygulamayın; bunun yapılması hatalı değerlere ya da değer
alınamamasına neden olabilir.
Sensörü hastanın burnunu ya da ağzını kapatabileceği konuma koymayın.
Hastanın zarar görme olasılığını önlemek için sensörleri sıvıya maruz bırakmayın.
Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın, bunun yapılması yanlış değer alınmasına neden olabilir. Ek bant
kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
Hastaya sabitlemek için yalnızca sensör üzerinde verilen yapışkan filmi kullanın. Aşırı basınç cilt hasarına veya hastanın
rahatsızlık duymasına neden olabilir.
Cilt bütünlüğünden emin olmak ve cildin hasar görmesini ya da tahriş olmasını önlemek için sensör bölgesini kontrol
edin (8 saatte bir).
Yeterli dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru hizalamayı sağlamak için bölge sıklıkla veya her klinik protokolde kontrol
edilmelidir.
Hatalı değer alınması ya da değer alınmaması riskini en aza indirmek için sensör bölgesini uygun yapışma olup olmadığı
açısından periyodik olarak kontrol edin.
Hastanın hareketine bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak için Ankor pedinin yerleştirilme biçiminin
kabloyu sıkıca germediğinden emin olun.
Doğru değerlerin alınabilmesi için Ankor pedi doğrudan hastanın cildine yapıştırılmalıdır.
Sensörü düzgün şekilde uygulayın/yerleştirin. Hatalı uygulama ya da yerleştirme hatalı değerlere veya değerler
alınamamasına neden olabilir.
Hastanın hareketine bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak için kablonun sıkı şekilde gerilmediğinden
emin olun.
Aşırı gürültülü ortamlarda bulunan hastalara sensör yerleştirmekten sakının. Bu hatalı değerlere ya da değer
alınamamasına neden olabilir.
Kesintili değerleri, yanlış sonuçları veya değer alınamamasını önlemek için sensörü veya oksimetre modülünü kabloya
doğru bir şekilde bağlayın.
K U L L A N I M TA L İ M AT L A R I
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
LATEX
PCX-2108A
02/13
75
tr
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Steril değildir
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
)
2
10075D-eIFU-1119

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis