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Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Bedienungsanleitung Seite 21

Acoustic respiration sensor for infants and neonates
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  • DEUTSCH, seite 11
AFECCIONES MÉDICAS
Afecciones médicas del estudio clínico de pacientes hospitalizados.
Adquirida
Cardiovascular
Congénita
Deformidades
anatómicas
congénitas
Dérmica
Gastrointestinal
Genética/Hereditaria
Genitourinaria
Hematología
Hepatología
Inmunodeficiencia
Infecciosa
Metabólica
Musculoesquelética
Renal
Neurológica
Oftalmología
Otra
Otología
Deformidades óseas
congénitas
COMPATIBILIDAD
Este sensor está destinado para usarse solo con dispositivos habilitados para la monitorización acústica rainbow
Acoustic Monitoring® que incluyan tecnología Masimo rainbow SET o con monitores de pulsioximetría que
cuenten con licencia para usar sensores rainbow Acoustic™ compatibles. Cada sensor se ha diseñado para que
funcione correctamente solo en los sistemas de oximetría de pulso del fabricante original del dispositivo. El uso
de este sensor con otros dispositivos puede provocar un rendimiento inadecuado o impedir su funcionamiento.
Para obtener información de referencia acerca de la compatibilidad, consulte: www.Masimo.com
REQUERIMIENTOS DE SOFTWARE
Los sensores Inf/Neo RAS-45 son compatibles con la tecnología de rainbow Masimo V7.14.6.0 y superiores.
GARANTÍA
Masimo garantiza únicamente al comprador original que estos productos, si se usan en conformidad con las instrucciones
proporcionadas con los productos de Masimo, estarán libres de defectos en los materiales y la mano de obra durante un período
de seis (6) meses. Los productos de uso único están garantizados solo para su uso en un solo paciente.
LA ANTERIOR ES LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA APLICABLE A LOS PRODUCTOS QUE MASIMO LE VENDE AL COMPRADOR.
MASIMO SE DESLINDA EXPRESAMENTE DE CUALQUIER OTRA GARANTÍA VERBAL, EXPRESA O IMPLÍCITA, LO QUE INCLUYE, DE
Fetopatía alcohólica
Comunicación interauricular, válvula aórtica bicúspide, insuficiencia cardiaca congestiva
sistólica crónica, cardiopatía congénita, ostium secundum, conducto arterioso permeable,
agujero oval permeable, hipertrofia ventricular derecha, regurgitación de la válvula
tricúspide, comunicación interventricular
Fisura palatina
Pie zambo bilateral, deformidad congénita de la mano, rasgos craneofaciales dismórficos,
polidactilia (ambas manos o pies), sindactilia (dedos de las manos o de los pies)
Nevo melanocítico congénito, quiste dermoide de la ceja
Colostomía, atresia congénita del colon, gastrosquisis congénita, enfermedad por reflujo
gastroesofágico, imperforación del ano, malrotación intestinal, gastrostomía laparoscópica,
divertículo de Meckel, onfalocele, fístula rectal, síndrome del intestino corto
Defecto congénito de nacimiento, síndrome de Digeorge, paladar ojival, síndrome de
Williams
Absceso labial, absceso escrotal, criptorquidia, fimosis, obstrucción de la unión
ureteropélvica, estenosis suprameática, válvulas uretrales posteriores, ureterocele, reflujo
vesicoureteral
Anemia
Colestasia inducida por la nutrición parenteral total de los padres
Deficiencia de células T
Estafilococo Aureus resistente a la meticilina, rinovirus
Desnutrición
Hernia umbilical
Insuficiencia renal crónica, hidronefrosis, agenesia renal, cálculos renales
Enfermedad neuromuscular, pérdida auditiva neurosensitiva
Astigmatismo, dacrioestenosis
Prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino
Pérdida auditiva bilateral
Ausencia congénita de ambas tibias, acortamiento congénito de las extremidades inferiores,
síndrome de Klippel-Feil, microcefalia (HCC), craneosinostosis sagital
Afección
21
10075D-eIFU-1119

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