Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Bedienungsanleitung Seite 71

Acoustic respiration sensor for infants and neonates
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für rainbow RAS-45 Inf/Neo:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 11
rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Akustický respiračný senzor pre dojčatá a novorodencov
Nepoužívajte opakovane
Pred použitím tohto senzora by si používateľ mal prečítať príručku pre obsluhu zariadenia alebo monitora a tento návod na použitie
a porozumieť im.
INDIKÁCIE
Akustický respiračný senzor Masimo® RAS-45 Inf/Neo je určený na trvalé neinvazívne monitorovanie frekvencie dýchania
(RRa®). Akustický respiračný senzor Masimo RAS-45 Inf/Neo je určený na použitie u dojčiat a novorodencov v nemocniciach,
zariadeniach nemocničného typu, domácom prostredí a pri transporte v rámci zdravotníckych zariadení.
Senzory rainbow Acoustic Monitoring® nie sú určené na monitorovanie apnoe.
KONTRAINDIKÁCIE
Akustický respiračný senzor Masimo RAS-45 Inf/Neo je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých sa prejavuje alergická reakcia
na výrobky z penovej gumy alebo adhezívnu pásku.
OPIS
Senzor RAS-45 Inf/Neo je určený na použitie iba so zariadeniami vybavenými technológiou Masimo rainbow SET™.
Senzory RAS-45 Inf/Neo sú kompatibilné s technológiou Masimo rainbow V7.14.6.0 a novšou.
VÝSTRAHY, UPOZORNENIA A POZNÁMKY
Vždy si prečítajte úplné pokyny, prípadne ďalšie pokyny v príručke pre obsluhu pripojeného monitora.
Pri monitorovaní akustickej respirácie (RRa) je potrebné monitorovanie okysličenia (funkčnej saturácie arteriálneho
hemoglobínu kyslíkom, SpO
Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu monitorovacieho
prístroja, kábla a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
Nepoužívajte senzory, ktoré sa javia byť poškodené alebo majú zmenenú farbu, inak sa môže narušiť činnosť prístroja
alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
Senzory nepoužívajte počas snímania magnetickou rezonanciou (MRI) ani v prostredí, kde sa MRI používa.
Všetky pacientske káble veďte starostlivo tak, aby ste znížili riziko zamotania sa alebo priškrtenia pacienta.
Senzor nezakrývajte ani na senzor neaplikujte žiadne dodatočné adhezívne pomôcky, mohlo by to viesť k nepresným
alebo žiadnym nameraným hodnotám.
Senzor neumiestňujte tam, kde by mohol zakryť nos alebo ústa pacienta.
Počas používania nevystavujte senzory tekutinám, aby ste sa vyhli možnému zraneniu pacienta.
Senzor nepripevňujte na monitorované miesto páskou, mohlo by to spôsobiť nepresné namerané hodnoty. Použitie
dodatočnej pásky môže spôsobiť poškodenie pokožky, tlakovú nekrózu alebo poškodenie senzora.
Na pripevnenie senzora pacientovi používajte len adhezívnu vrstvu senzora. Nadmerný tlak môže spôsobiť poškodenie
pokožky alebo nepohodlie pacienta.
Kontrolujte miesto pod senzorom (každých 8 hodín) s cieľom zaistiť celistvosť pokožky a vyhnúť sa jej poškodeniu alebo
podráždeniu.
Miesto aplikácie senzora sa musí často alebo podľa klinických predpisov kontrolovať, aby sa zaručil dostatočný krvný obeh,
celistvosť pokožky a opticky správna poloha.
Pravidelne kontrolujte priľnavosť v mieste pod senzorom s cieľom minimalizovať riziko nepresných alebo žiadnych
nameraných hodnôt.
Uistite sa, že umiestnenie kotviacej podušky príliš nenaťahuje kábel, aby sa zabránilo náhodnému odpojeniu senzora
v dôsledku pohybu pacienta.
Kotviacu podušku treba pripevniť priamo na pokožku pacienta, aby sa zaistilo správne meranie hodnôt.
Senzor nasaďte/umiestnite správne. Nesprávne nasadenie alebo umiestnenie môže mať za následok nesprávne alebo
žiadne namerané hodnoty.
Uistite sa, že kábel nie je natiahnutý, aby nedošlo k náhodnému odpojeniu senzora v dôsledku pohybu pacienta.
Nenasadzujte senzor pacientom v prostredí, kde sú vystavení nadmernému hluku. Mohlo by to viesť k nepresným alebo
žiadnym nameraným hodnotám.
Pripojte správne senzor alebo modul oxymetra ku káblu, aby ste sa vyhli prerušovaným meraniam, nepresným výsledkom
alebo žiadnym nameraným hodnotám.
N ÁV O D N A P O U Ž I T I E
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
).
2
71
sk
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nesterilné
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075D-eIFU-1119

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis