Warn- Und Vorsichtshinweise; Recycling - NDS 43'' RADIANCE G2 Bedienungsanleitung

Warn- und Vorsichtshinweise

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Dieses Symbol weist Sie darauf hin, dass wichtige Informationen zur Installation und / oder zum Betrieb
dieses Geräts folgen. Die Informationen, denen dieses Symbol vorangestellt ist, sollten daher sorgfältig
gelesen werden, um die Beschädigung des Geräts zu vermeiden.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass nicht isolierte, Spannung führende Teile einen elektrischen Schlag
verursachen könnten. Jegliche Berührung von Bauteilen im Innern des Geräts ist daher gefährlich. Um das
Risiko eines Stromschlags zu verringern, die Abdeckungen (auch rückwärtig) NICHT entfernen. Das Gerät
enthält im Inneren keine Teile, die vom Anwender gewartet werden müssen. Die Wartung ist von
qualifiziertem Wartungspersonal durchzuführen.
Dieses Symbol weist Sie darauf hin, dass wichtige Informationen zum Betrieb und / oder zur Wartung dieses
Geräts enthalten sind. Die Informationen, denen dieses Symbol vorangestellt ist, sollten daher sorgfältig
gelesen werden, um die Beschädigung des Geräts zu vermeiden.
Auf diesem Symbol ist der Hersteller angegeben.
Auf diesem Symbol ist der EU-Bevollmächtigte des Herstellers angegeben.
Um die Gefahr eines Brands oder elektrischen Schlags zu verhindern, darf dieses Gerät weder Regen noch
Feuchtigkeit ausgesetzt werden. Der gepolte Stecker des Geräts darf nur in Verlängerungskabel und andere
Steckdosen eingesteckt werden, wenn die Steckerstifte vollständig eingeführt werden können. Das Produkt
entspricht den medizinischen Sicherheitsanforderungen für Geräte, die in Patientennähe eingesetzt werden.
Dieses Produkt ist ein Klasse-I-Medizingerät. Es sind keine Änderungen erlaubt.
Dieses Gerät/System darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Konformität mit Sicherheitsnormen:
Dieses Produkt trägt das TÜV-Prüfsiegel HINSICHTLICH DER RISIKEN VON STROMSCHLÄGEN, BRAND
UND MECHANISCHEN GEFAHREN, JEDOCH NUR GEMÄSS CAN/CSA C22.2 NO. 60601-1 und
ANSI/AAMI ES60601-1.
Konformität mit Sicherheitsnormen:
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der Norm EN 60601-1 und der Richtlinien 93/42/
EWG und 2007/47/EG des Rates über Medizinprodukte (allgemeine Sicherheitsan-
forderungen).
AC Power Input: 100-240V, 50/60Hz, 5-2.5A
Dieses Produkt entspricht nur dann den oben genannten Standards, wenn es mit dem mitgelieferten, für
den medizinischen Einsatz geeigneten Netzteil betrieben wird.
Netzkabel: Verwenden Sie ein für den Klinikbetrieb geeignetes Netzkabel mit passendem Stecker für Ihre
Steckdose.
Trennen Sie das Netzkabel vom Wechselstromnetz ab. Das Netzkabel ist die einzige Trennvorrichtung, die
erkannt wird.
Das MEDIZINGERÄT sollte so positioniert werden, dass seine Trennvorrichtung leicht zugänglich ist.
Wird das Produkt in den USA mit Spannungen über 120 V betrieben, ist es mit einem Stromkreis mit
Mittelabgriff zu versorgen. Das Produkt ist für den Dauerbetrieb bestimmt.
Es liegt in der Verantwortung des installierenden Technikers, die Erdung des Produkts zu prüfen um
sicherzustellen, dass dieses den klinikinternen, lokalen und nationalen Vorschriften entspricht.
Zur Erdung des Gerätegehäuses ist an der Rückseite des Geräts ein Potenzialausgleichsanschluss
angebracht. Die Erdung ist gemäß allen anwendbaren elektrotechnischen Richtlinien einzurichten. Der
Potenzialausgleichsanschluss ist im Diagramm auf Seite 2 abgebildet.

Recycling:

Beachten Sie die lokalen Vorschriften und Recyclingpläne beim Recycling oder der Entsorgung
dieses Geräts.
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