Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Uyarılar Ve İkazlar; Geri Dönüșüm - NDS 43'' RADIANCE G2 Bedienungsanleitung

High-definition, multi-modality imaging
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für 43'' RADIANCE G2:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 183
Uyarılar ve İkazlar
1
Bu simge kullanıcıyı, bu ekipmanın kurulumu ve/veya çalıștırılmasına ilișkin önemli bilgilerin
bulunduğu konusunda uyarır. Ekipmanın hasar görmesini önlemek için önünde bu simgenin
bulunduğu bilgiler dikkatle okunmalıdır.
Bu simge kullanıcıyı, ünite içindeki yalıtımsız gerilim șiddetinin elektrik çarpmasına neden olabileceği
konusunda uyarır. Bu nedenle, ünitenin içindeki herhangi bir parçaya dokunmak tehlikelidir. Elektrik
șoku riskini en aza indirmek için kapağı (veya arka kısmı) ÇIKARMAYIN. İçerisinde kullanıcı tarafından
bakım yapılabilecek parçalar bulunmamaktadır. Bakım için yalnızca kalifiye servis personeline
bașvurun.
Bu simge kullanıcıya, içerisinde bu ekipmanın çalıștırılması ve/veya bakımıyla ilgili önemli bilgilerin
bulunduğunu belirtir. Ekipmanın hasar görmesini önlemek için önünde bu simgenin bulunduğu
bilgiler dikkatle okunmalıdır.
Bu simge üreticiyi belirtir.
Bu simge, üreticinin Avrupa Topluluğundaki temsilcisini belirtir.
Yangın veya șok tehlikelerinden kaçınmak için bu üniteyi yağmura veya neme maruz bırakmayın. Ayrıca, uçları
tamamen yerleștirilmedikçe bu ünitenin polarize fișini, uzatma kabloları veya diğer çıkıșlarla birlikte
kullanmayın. Ürün, hasta yakınındaki bir cihaz için tıbbi güvenlik gereksinimlerini karșılayacak șekilde
tasarlanmıștır.
Bu ürün, bir Sınıf I tıbbi cihazdır. Hiçbir değişiklik izin verilir.
Bu ekipman/sistem, yalnızca sağlık hizmetleri sunan profesyoneller tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıștır.
Güvenlik Uygunluğu:
T.U.V onaylı bu ürün, ELEKTRİK ÇARPMALARI, YANGIN VE MEKANİK TEHLİKELER AÇISINDAN,
YALNIZCA CAN/CSA C22.2 NO. 60601-1 ve ANSI/AAMI ES60601-1.
Güvenlik Uygunluğu:
Bu ekran, EN 60601-1 standardı şartlarını, 93/42/EEC ve 2007/47/EC sayılı Tıbbi Cihaz Yönergesine
(genel güvenlik bilgileri) uyacak şekilde karşılamaktadır.
AC Power Input:
100-240V, 50/60Hz, 5-2.5A
Bu ürün, sadece birlikte verilen tıbbi sınıf güç kaynağı ile birlikte kullanıldığında yukarıdaki standartlara
uygundur.
Güç Kablosu:
Güç kaynağınız için doğru prize sahip, hastane sınıfı güç kablosu kullanın.
Güç kablosunun A.C. ana beslemesi bağlantısını kesin. Güç kablosu, kabul edilen tek bağlantı kesme cihazıdır.
TIBBİ EKİPMAN, bağlantı kesme cihazı her zaman erișilebilir olacak șekilde konumlanmalıdır.
Ürün, ABD'de, 120 volttan yüksek gerilimlerde kullanıldığında, merkezi dağılımlı bir devreden güç almalıdır.
Ürün, kesintisiz çalıșma için tasarlanmıștır.
Ürün topraklamasını, bunun hastane, yerel ve ulusal empedans gerekliliklerine uygunluğunu doğrulamak üzere
test etmek, kurulumunu yapan kișinin sorumluluğudur.
Ürünün arkasında bulunan topraklama direği, ürün ana gövdesinin topraklanması amacıyla kullanılabilir. Söz
konusu topraklama, yürürlükteki elektrik yönetmeliklerine uygun olarak yapılmalıdır. Topraklama direği, sayfa
2'de bulunan mekanik çizimde gösterilmiștir.
Geri Dönüşüm:
Bu ekipmanın geri dönüşümü veya atılması konusunda yerel yönetmelikleri ve geri dönüşüm
planlarını uygulayın.
ii

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis