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Warn- und Vorsichtshinweise
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Dieses Symbol zeigt an, dass eine wichtige Information zur Installation und/oder zum Betrieb des Geräts folgt. Die auf dieses
Symbol folgenden Informationen müssen sorgfältig gelesen werden, um Schäden am Gerät zu vermeiden.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass nicht isolierte, Spannung führende Teile einen elektrischen Schlag verursachen
könnten. Jegliche Berührung von Bauteilen im Innern des Geräts ist daher gefährlich. Um das Risiko eines Stromschlags zu
verringern, die Abdeckungen (auch auf der Rückseite) NICHT entfernen. Das Gerät enthält im Inneren keine Teile, die vom
Anwender gewartet werden müssen. Die Wartung ist von qualifiziertem Wartungspersonal durchzuführen.
Dieses Symbol weist auf wichtige Informationen zur Bedienung und/oder Wartung dieses Geräts hin. Die auf dieses Symbol
folgenden Informationen müssen sorgfältig gelesen werden, um Schäden am Gerät zu vermeiden.
Dieses Symbol kennzeichnet den Hersteller.
Dieses Symbol kennzeichnet den Vertreter des Herstellers in der Europäischen Gemeinschaft.
Um die Gefahr eines Brands oder elektrischen Schlags zu verhindern, darf dieses Gerät weder Regen noch Feuchtigkeit ausgesetzt
werden. Der gepolte Stecker des Geräts darf nur in Verlängerungskabel und andere Steckdosen eingesteckt werden, wenn die
Steckerstifte vollständig eingeführt werden können. Das Produkt entspricht den medizinischen Sicherheitsanforderungen für Geräte,
die in Patientennähe eingesetzt werden.
Dieses Produkt ist ein Medizingerät der Klasse I. Modifikationen sind nicht zulässig.
Dieses Gerät/System darf nur von medizinischen Fachkräften verwendet werden.
Konformität mit Sicherheitsnormen:
Dieses Produkt trägt das TÜV-Prüfsiegel hinsichtlich der Risiken von Stromschlägen, Brand und mechanischen
Gefahren, jedoch nur gemäß CAN/CSA C22.2 NO. 60601-1 und ANSI/AAMI ES60601-1.
Konformität mit Sicherheitsnormen:
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der Norm EN 60601-1 und der Richtlinien 93/42/EWG und 2007/47/EG des
Rates über Medizinprodukte (allgemeine Sicherheitsanforderungen).
Dieses Produkt erfüllt die oben genannten Normen nur, wenn es zusammen mit dem im Lieferumfang enthaltenen, für Medizingeräte
zugelassenen Netzteil verwendet wird.
Modell
Netzteil
AC-Eingang
DC-Ausgang
Netzkabel:
Verwenden Sie ein für den Klinikbetrieb geeignetes Netzkabel mit passendem Stecker für Ihre Steckdose.
Trennen Sie das Netzkabel vom Wechselstromnetz ab. Das Netzkabel ist die einzige Trennvorrichtung, die erkannt wird.
Das MEDIZINGERÄT sollte so positioniert werden, dass ihre Trennvorrichtung leicht zugänglich ist.
Wird das Produkt in den USA mit Spannungen über 120 V betrieben, ist es mit einem Stromkreis mit Mittelabgriff zu versorgen. Das
Produkt ist für den Dauerbetrieb bestimmt.
Dieses Produkt wird über eine externe Stromquelle für Geräte der Klasse 1 betrieben. Es liegt in der Verantwortung des installierenden
Technikers, die Erdung des Produkts zu prüfen um sicherzustellen, dass diese den klinikinternen, lokalen und nationalen Vorschriften
entspricht.
Recycling:
Beachten Sie beim Recycling oder bei der Entsorgung dieses Geräts die lokalen Vorschriften und Recyclingpläne.
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ExpandOR
SL Power Electronic Corp MENB1030A1200C02
100 bis 240 V bei 50 bis 60 Hz, 1,0 A
24 Volt bei 1,25 A
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