Avvertenze E Precauzioni; Riciclo - NDS 43'' RADIANCE G2 Bedienungsanleitung

Avvertenze e Precauzioni

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Questo simbolo avvisa l'utente della presenza di informazioni importanti sull'installazione e/o il
funzionamento di questo apparecchio. Le informazioni precedute da questo simbolo devono essere lette
attentamente, per evitare danni all'apparecchio.
Questo simbolo segnala la presenza all'interno dell'unità di tensioni pericolose non isolate di intensità
sufficiente a provocare scosse elettriche. È pertanto pericoloso entrare in contatto con i componenti interni
dell'unità. Per limitare il rischio di scosse elettriche NON togliere la copertura (o la parte posteriore).
All'interno non sono presenti componenti riparabili dall'utente. Per l'assistenza, rivolgersi sempre a
personale qualificato.
Questo simbolo avverte l'utente della presenza di informazioni importanti sul funzionamento e/o la
manutenzione di questo apparecchio. Le informazioni precedute da questo simbolo devono essere lette
attentamente, per evitare danni all'apparecchio.
Questo simbolo indica il produttore.
Questo simbolo indica il rappresentante del produttore per la Comunità Europea.
Per evitare il rischio di incendio o di scosse elettriche, non esporre l'unità alla pioggia o all'umidità. Non
inserire la spina polarizzata di questa unità nella presa di una prolunga o in altre prese, a meno che non sia possibile
inserire fino in fondo i connettori per evitarne l'esposizione. Il prodotto è stato progettato per soddisfare i requisiti
delle norme di sicurezza dei dispositivi medici per l'utilizzo in prossimità di pazienti.
Questo prodotto è un dispositivo medico di classe I. Non sono ammesse modifiche.
L'apparecchio/sistema è stato progettato per essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
Conformità alle norme di sicurezza:
questo prodotto è approvato T.U.V CON RIFERIMENTO A SCOSSE ELETTRICHE, PERICOLO DI
INCENDIO E RISCHI MECCANICI SOLTANTO IN CONFORMITÀ ALLA CAN/CSA C22.2 NO.
60601-1 e ANSI/AAMI ES60601-1.
Conformità alle norme di sicurezza:
questo prodotto soddisfa i requisiti della EN 60601-1 ed è pertanto conforme alla Direttiva sui
dispositivi medici 93/42/CEE e 2007/47/CE (Informazioni generali di sicurezza).
AC Power Input: 100-240V, 50/60Hz, 5-2.5A
Questo prodotto soddisfa le norme sopra citate solo se utilizzato con l'alimentatore di grado medico in
dotazione.
Cavo di alimentazione:
presa di alimentazione in uso.
Scollegare il cavo di alimentazione dalla rete CA. Il cavo di alimentazione è l'unico dispositivo di scollegamento
riconosciuto.
L'APPARECCHIO MEDICO deve essere posizionato in modo che il dispositivo di scollegamento sia facilmente
raggiungibile.
Per impieghi negli Stati Uniti, a tensioni superiori a 120 volt, è necessario alimentare il prodotto da un circuito
con presa centrale (center tap). Il prodotto è stato progettato per il funzionamento continuo.
È responsibilità dell'installatore testare il collegamento di messa a terra del prodotto, per verificarne la
conformità ai requisiti di impedenza ospedalieri, locali e nazionali.
Un morsetto di terra, posizionato sul retro del prodotto, può essere utilizzato per la messa a terra del telaio
dell'unità. Questo tipo di messa a terra deve essere effettuata in osservanza alle norme applicabili sugli impianti
elettrici. Il morsetto di terra è raffigurato nel disegno meccanico a pagina 2.

Riciclo:

rispettare le ordinanze governative locali e i piani di raccolta differenziata in materia di riciclo e
smaltimento del presente apparecchio.
ii
utilizzare un cavo di alimentazione di grado ospedaliero con la spina corretta per la