Advertências E Precauções; Reciclagem - NDS 43'' RADIANCE G2 Bedienungsanleitung

Advertências e Precauções
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Este símbolo alerta o utilizador para o facto de se seguir informação importante relativa à instalação e/
ou funcionamento do equipamento. A informação precedida por este símbolo deve ser lida
atentamente para evitar danos no equipamento.
Este símbolo alerta o utilizador para a presença de tensão não isolada no interior da unidade, podendo
atingir uma magnitude capaz de provocar choques eléctricos. Por conseguinte, é perigoso tocar em
qualquer parte do interior da unidade. Para reduzir o risco de choque eléctrico, NÃO remova a tampa
(ou painel traseiro). No interior da unidade não existem peças reparáveis pelo utilizador. As reparações
devem ser efectuadas por pessoal técnico qualificado.
Este símbolo adverte o utilizador para o facto de que foi incluída informação importante relativa ao
funcionamento e/ou manutenção do equipamento. A informação precedida por este símbolo deve ser
lida atentamente para evitar danos no equipamento.
Este símbolo indica o fabricante.
ste símbolo indica o representante na Comunidade Europeia do fabricante.
Para prevenir o perigo de ocorrência de incêndios ou choques eléctricos, não exponha esta unidade à chuva
nem à humidade. Da mesma forma, não utilize a ficha polarizada desta unidade com um cabo de extensão ou
outras tomadas, a menos que os pinos possam ser completamente inseridos. O produto foi concebido para
cumprir os requisitos de segurança médica relativos a equipamentos destinados a instalação nas proximidades
de um paciente.
Este produto é um dispositivo médico de classe I. Nenhuma modificação é permitida.
Este equipamento/sistema destina-se a ser utilizado apenas por profissionais de saúde.
Conformidade com as normas de segurança:
Este produto é aprovado pela T.U.V. RELATIVAMENTE AOS PERIGOS DE CHOQUE ELÉCTRICO,
INCÊNDIO E MECÂNICOS, DE ACORDO APENAS COM A NORMA CAN/CSA C22.2 NO.
60601-1 e ANSI/AAMI ES60601-1.
Conformidade com as normas de segurança:
Este produto cumpre os requisitos da norma EN 60601-1, estando em conformidade com a
Directiva de Equipamentos Médicos 93/42/CEE e 2007/47/CE (informação geral sobre segurança).
AC Power Input: 100-240V, 50/60Hz, 5-2.5A
Este produto cumpre as normas acima referidas apenas quando utilizado com a fonte de alimentação de
categoria médica fornecida.
Cabo de Alimentação:
fonte de alimentação.
Desligue o cabo de alimentação da rede CA. O cabo de alimentação é o único dispositivo de desligamento
reconhecido.
O EQUIPAMENTO MÉDICO deve ser posicionado de forma a que o seu dispositivo de desligamento fique
prontamente acessível.
O produto deverá ser alimentado a partir de um circuito com derivação central quando utilizado em redes dos
EUA com tensões superiores a 120 volts. Este produto destina-se a funcionamento contínuo.
É da responsabilidade do instalador testar a ligação à terra do produto de modo a verificar se este está em
conformidade com os requisitos de impedância do hospital, locais e nacionais.
Pode ser utilizado um terminal de ligação à terra na parte posterior do produto para ligar o chassis da unidade à
terra. Esta ligação à terra deve ser instalada de acordo com os códigos eléctricos aplicáveis. O terminal de
aterramento é mostrado no desenho mecânico da página 2.

Reciclagem:

Siga os regulamentos e os planos de reciclagem locais para a reciclagem ou a eliminação deste
equipamento.
ii
Utilize um cabo de alimentação de classificação hospitalar com a ficha correcta para a sua