Manutenção; Dados Técnicos - Ottobock 5R2 Gebrauchsanweisung

Ferramentas e materiais necessários:
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Ferramenta para lixar, Loctite® 636K13, chave dinamométrica
710D4
1) CUIDADO! Não lixar o laminado em torno da borda do pro­
duto!
Lixar o laminado na extremidade distal do encaixe protético até
área do protetor de laminação (veja a fig. 6).
2) Retirar o protetor de laminação.
3) Se foi utilizado o Shuttle Lock 6A30=20: retirar os 6 parafusos
de chapa de cabeça lenticular do disco de laminação.
4) Selecionar os parafusos escareados apropriados para aparafusar
o adaptador de encaixe ao disco de laminação (ver a tabela de
seleção).
5) Fixar os parafusos com Loctite®.
6) CUIDADO! Cumprir a profundidade mínima de aparafusa­
mento de 8 mm!
Montar o adaptador de encaixe com 4 parafusos escareados. Ob­
servar as instruções e os torques de aperto de montagem conti­
dos no manual de utilização do adaptador de encaixe.
6 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes
protéticos a uma inspeção visual e a um teste de funcionamento.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes du­
rante a consulta de rotina.
► Executar revisões de segurança anuais.
7 Eliminação
Em alguns locais, não é permitida a eliminação deste produto junta­
mente com o lixo doméstico comum. Uma eliminação contrária às res­
pectivas disposições nacionais pode ter consequências nocivas ao
meio ambiente e à saúde. Observar as indicações dos órgãos nacio­
nais responsáveis pelos processos de devolução, coleta e eliminação.
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8 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vi­
gor no país em que o produto for utilizado e podem variar correspon­
dentemente.
8.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo
com as descrições e instruções contidas neste documento. O fabri­
cante não se responsabiliza por danos causados pela não observân­
cia deste documento, especialmente aqueles devido à utilização ina­
dequada ou à modificação do produto sem permissão.
8.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE
para dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação
dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como
pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi
elaborada pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo
com o anexo VII da Diretiva.
8.3 Garantia contratual
O fabricante concede uma garantia contratual sobre o produto a par­
tir da data de compra. Esta garantia contratual abrange defeitos com­
provadamente causados por erros de material, fabricação ou constru­
ção e reclamados ao fabricante dentro do prazo de garantia.
A sociedade distribuidora responsável do fabricante poderá dar mais
informações sobre as condições de garantia contratual.
9 Dados técnicos
Código
Peso [g]
Altura do sistema [mm]
Material
Peso corporal máx. [kg]
5R2
70
9
Alumínio
150