Ottobock 5R2 Gebrauchsanweisung Seite 76

18) Izvedite laminiranje z Orthocryl.
5.3 Končna montaža
POZOR
Pomanjkljiva montaža navojnih povezav
Nevarnost poškodb zaradi zloma ali sprostitve navojnih povezav
► Navoje pred vsako montažo očistite.
► Upoštevajte predpisane pritezne momente.
► Upoštevajte navodila glede dolžine vijakov in za zavarovanje vija­
kov.
Izbirna tabela za vijake z vgreznjeno glavo
Uporabljen adapter ležišča
4R22, 4R23, 4R54, 4R55, 4R73=A,
4R73=D, 4R74, 4R95
4R37, 4R51, 4R77
Potrebna orodja in materiali:
>
brusilno orodje, Loctite® 636K13, momentni ključ 710D4
1) POZOR! Laminata okoli roba izdelka ne brusite!
Laminat na distalnem koncu ležišča proteze zbrusite do površine
laminacijske zaščite (glej sliko 6).
2) Odstranite laminacijsko zaščito.
3) Če je bilo uporabljeno sredstvo Shuttle Lock 6A30=20: iz la­
minacijske plošče odstranite 6 lečastih vijakov za pločevino.
4) Izberite ugrezne vijake z vgreznjeno glavo, ki so primerni za privi­
janje adapterja ležišča na laminacijsko ploščo (glejte izbirno ta­
belo).
5) Vijake zavarujte z Loctite®.
6) POZOR! Upoštevajte minimalno globino privijanja 8 mm!
Adapter ležišča montirajte s 4 vijaki z vgreznjeno glavo. Pri tem
upoštevajte navodila in montažne pritezne momente iz navodil za
uporabo adapterja ležišča.
76
Vijaki, ki jih je treba
uporabiti
501S41=M6x12
501S41=M6x16
6 Vzdrževanje
► Sestavne dele proteze preglejte po prvih 30 dneh uporabe in pre­
verite njihovo delovanje.
► Pregled obrabe na celotni protezi med običajnim posvetovanjem.
► Opravljajte letne varnostne preglede.
7 Odstranjevanje
Izdelka ni dovoljeno zavreči povsod med nesortirane gospodinjske od­
padke. Odstranjevanje, ki ni v skladu z določili, ki veljajo v državi upo­
rabe, lahko ima škodljiv vpliv na okolje in zdravje. Upoštevati je treba
napotke pristojnega urada v državi uporabe glede vračanja, zbiranja in
odstranjevanja.
8 Pravni napotki
Za vse pravne pogoje velja ustrezno pravo države uporabnika, zaradi
česar se lahko pogoji razlikujejo.
8.1 Jamstvo
Proizvajalec jamči, če se izdelek uporablja v skladu z opisi in navodili v
tem dokumentu. Za škodo, ki nastane zaradi neupoštevanja tega do­
kumenta, predvsem zaradi nepravilne uporabe ali nedovoljene spre­
membe izdelka, proizvajalec ne jamči.
8.2 Skladnost CE
Izdelek izpolnjuje zahteve evropske Direktive 93/42/EGS o medicin­
skih pripomočkih. Na osnovi kriterijev za medicinske pripomočke iz
Priloge IX te Direktive je bil izdelek uvrščen v razred I. Izjavo o skla­
dnosti je zato proizvajalec na lastno odgovornost sestavil v skladu s
Prilogo VII Direktive.
8.3 Garancija
Proizvajalec za ta izdelek zagotavlja garancijo, ki začne veljati z datu­
mom nakupa. Garancija obsega napake, do katerih je dokazano prišlo
zaradi napak v materialu, pri izdelavi ali v zgradbi in za katere se pri
proizvajalcu uveljavlja garancija znotraj garancijskega obdobja.