Contre-Indications; Utilisation Prévue - Ossur DIRECT SOCKET TT Gebrauchsanweisung

• Kit d'adaptation Plongeur 621 Icelock (L-621100), avec rondelle
d'espacement 600 (L-661000)
• Kit d'adaptation Plongeur lisse 651 Icelock (L-651100), avec rondelle
d'espacement 600 (L-661000)
• Icelock à crémaillère 4H 214 (L-214100)
INDICATIONS
Amputation transtibiale nécessitant une emboîture pour moignon
à utiliser avec une prothèse.
Le produit peut être utilisé par des amputés transtibiaux, quel que soit
leur âge ou leur dextérité manuelle. Les personnes amputées doivent être
en bonne forme physique pour utiliser une prothèse externe pour le
transfert de charge pendant la déambulation.
L'emboîture transtibiale directe est un dispositif prothétique non invasif,
réutilisable, destiné à un seul patient, et conçu pour l'usage quotidien
des utilisateurs peu à très actifs. Il a été testé et validé pour l'appareillage
prothétique exosquelettique des personnes amputées des membres
inférieurs.

CONTRE-INDICATIONS

Aucune connue
UTILISATION PRÉVUE
Ce produit est destiné à être utilisé chez des amputés transtibiaux (y
compris des doubles amputés) avec une limite de poids de 36 à 166 kg.
L'emboîture directe ne doit pas être utilisée par les personnes amputées
dans les situations suivantes :
• Partie transtibiale extrêmement courte avec amputation effectuée
directement en-dessous de la tubérosité tibiale
• Moignon dont la longueur dépasse celle de la poche
• Taille du manchon supérieure à 34
CONSIGNES GÉNÉRALES DE SÉCURITÉ
AVERTISSEMENT :
Ne réutilisez pas le manchon de moulage et jetez-le s'il a été utilisé sur
des personnes amputées chez qui il a été diagnostiqué une ou plusieurs
plaies ouvertes contenant des bactéries SARM ou des bactéries
multirésistantes similaires, telles que :
• Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae)
• Clostridium difficile (C. diff.)
• Campylobacter
• Neisseria gonorrhoeae (gonorrhée)
• Salmonelle
• Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM)
N'utilisez pas l'emboîture directe chez des personnes amputées
présentant les cas suivants :
• Variations importantes du volume du moignon lors de l'utilisation de
manchons Seal-In
• Capacités cognitives limitées, au point que l'utilisateur est incapable
de suivre les instructions pour l'enfilage du dispositif en toute
sécurité.
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