Vedligeholdelse; Bortskaffelse - Ottobock 1M10 Adjust Gebrauchsanweisung

Hælisæt Udvalgt konfiguration (se ill. 2)
Moderat 2 (udleveringstilstand)
Fast 3
► Drej funktionsmodulet til den ønskede indstilling (se ill. 6).
5.2 Som option: Montering af skumovertrækket
Produktet er udstyret med et aftageligt forbindelseselement mellem skumkosmetikken og protese­
foden, (f.eks. forbindelsesplade, forbindelseskappe, tilslutningskappe, tilslutningskappe af skum­
stof).
Nødvendigt materiale: Affedtende rengøringsmiddel (f.eks. isopropylalkohol 634A58), kon­
>
taktlim 636N9 eller plastlim 636W17
1) Mål afstanden fra knærotationspunktet til den ønskede ende af skumovertrækket og læg sam­
mentrykningen til: Læg 10 mm til ved PE-skum, læg 30 mm til ved PUR-blødskum. Ved TF-
proteser skal den dobbelte sammentrykning lægges til.
2) Afkort skumovertrækket.
3) Træk skumovertrækket over protesen.
4) Sæt forbindelseselementet på fodkosmetikken eller protesefoden. Afhængig af udførelse går
forbindelseselementet i indgreb i kanten eller sidder på fodadapteren.
5) Montér protesefoden på protesen.
6) Tegn den udvendige kontur af forbindelseselementet på skumovertrækkets distale flade.
7) Afmontér protesefoden og fjern forbindelseselementet.
8) Rengør forbindelseselementet med et affedtende rengøringsmiddel.
9) Forbindelseselementet limes på skumovertrækkets distale flade i overensstemmelse med den
tegnede udvendige kontur.
10) Lad limen tørre (ca. 10 minutter).
11) Monter protesefoden og tilpas den kosmetiske udvendige form. Tag herved højde for kompri­
mering på grund af medicinske strømper eller SuperSkin.

6 Vedligeholdelse

► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af protesekomponenterne efter de
første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.

7 Bortskaffelse

Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som
ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Over­
hold venligst anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
8 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
52
Position indlæg
Indlæg posterior
Indlæg anterior