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von niedrig-prävalenten Retinopathie-Graden. Unter den Testpersonen befanden sich
auch 106 Diabetiker mit VTDR in mindestens einem Auge. Die durchschnittliche
Testdauer mit dem RETeval-DR Gerät während der klinischen Studie betrug 2,3 Minuten
für beide Augen.
Definitionen der Schweregradgruppen
Internationale klinische Klassifikation
(Wilkinson et al. 2003)
Keine NPDR
Milde NPDR
Moderate NPDR
CSME mit keiner, milder oder moderater NPDR
Schwere NPDR oder proliferative DR
Nicht klassifizierbare ETDRS-Stufe
Der durch das DR-Untersuchungsprotokoll ermittelte Score korreliert mit dem Auftreten
und Schweregrad der diabetischen Retinopathie und klinisch signifikanter Makulaödeme,
wie unten gezeigt (Maa et al. 2016).
Das DR-Untersuchungsprotokoll verwendet zwei oder drei Gruppen von
Flimmerimpulsen (28,3 Hz) von 4, 16 und 32 Td∙s mit weißem Licht ohne
Hintergrundlicht. Die Anzahl der Gruppen wird durch die interne Präzisionsmessung des
Geräts ermittelt. Die Einheit Troland (Td) bezieht sich auf die retinale Lichtstärke und
bezeichnet die Lichtmenge, die in die Pupille eintritt. Das RETeval-DR Gerät misst die
Pupillengröße in Echtzeit und passt die Blitzhelligkeit ständig an, um die gewünschte
Lichtmenge unabhängig von der Größe der Pupille ins Auge zu bringen. Die Lichtreize
bestehen aus weißem Licht (1931 CIE x, y 0,33, 0,33).
ETDRS-Stufe
10 bis 12
14 bis 35
43 bis 47
10 bis 47
53 bis 85
?
®
™
Welch Allyn
RETeval-DR
CSME
–
–
–
+
+/-
+
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