Weinmann VENTIlogic LS Gebrauchsanweisung Seite 111

Elektromagnetische
Verträglichkeit (EMV) nach
EN 60601-1-2:
– Funkentstörung
– Funkstörfestigkeit
mittlerer Schalldruckpegel/Betrieb
nach
EN ISO 17510
in 1 m Abstand vom Gerät in
Patientenposition
Schalldruckpegel Alarmmeldung
IPAP-Druckbereich
EPAP-/PEEP-Druckbereich
CPAP-Druckbereich
Druckgenauigkeit
Schrittweite
minimaler stabiler Grenzdruck
(PLS ) (min. Druck im Fehlerfall)
min
maximaler stabiler Grenzdruck
(PLS
) (max. Druck im Fehlerfall)
max
Atemfrequenz
Genauigkeit
Schrittweite
I:E (Ti/T):
Inspirationszeit
Schrittweite
Genauigkeit
Triggerstufe
Druckanstiegsgeschwindigkeit
Druckabfallgeschwindigkeit
Tidalvolumen
Therapiegerät
EN 61000-3-2, EN 61000-3-3, EN 61000-4-2 bis 6,
EN 61000-4-8, EN 61000-4-11
ca. 28 dB (A) bei 10 hPa
ca. 69 dB (A) gemäß EN 60601-1-8
6 bis 35 hPa (Leckagesystem)
4 bis 45 hPa (Ventilsystem)
4 bis 20 hPa (Leckagesystem)
0 bis 20 hPa (Ventilsystem)
4 bis 20 hPa (Leckagesystem)
(1 hPa = 1 mbar ≈ 1 cm H
15 % bis 67 % der Atemperiode
einstellbar in 8 Stufen für Inspiration und 14 Stufen für Exspiration
(von 5 % bis 95 % des Maximalflows),im ST-Modus Trigger für
Exspiration ausschaltbar
Leckagesystem: einstellbar in 6 Stufen
Ventilsystem: 1 feste Stufe
Therapiegerät mit
VENTIpower
EN 55011
bis 35 hPa ± 0,8 hPa
ab 35 hPa ± 1,5 hPa
0,2 hPa
≥ 0 hPa
≤ 60 hPa
5 bis 45 1/min
± 0,2 1/min
0,5 1/min
1 %
±1 %
einstellbar in 6 Stufen
50 - 3000 ml
Technische Daten
O)
2
DE 111