Bortskaffelse Af Produktet - Steris Raptor 00711177 Gebrauchsanweisung

9. Træk BLIDT FORSIGTIGT og kontinuerligt, mens du klemmer skyderen mod tommelfingerringen. Der må ikke anvendes
overdrevet kraft, og hylsteret må ikke rulles sammen uden for endoskopet. Dette kan beskadige anordningen og gøre den
ubrugelig.
10. Man skal sørge for at holde anordningens distale ende endoskopisk synlig, så man ikke mister visuel kontakt med målobjektet,
når det fjernes.
11. Hold godt fat om målobjektet med gribekæberne, og træk målobjektet ud af patienten sammen med endoskopet.
Anordningen og målobjektet må ikke trækkes ind i endoskopet, da dette kan beskadige endoskopet og anordningen.
12. Så snart endoskopet og målobjektet er fjernet fra patienten, skal man åbne gribekæberne ved at skubbe skyderen væk fra
tommelfingerringen og fjerne målobjektet.
13. Gør om nødvendigt prøven klar i henhold til institutionens retningslinjer.
14. Hvis der skal fjernes yderligere målobjekter fra patienten, skal man bekræfte, at gribekæberne åbner og lukker korrekt.
15. Reintuber patienten.
16. Gentag trin 2-14.
17. Fjern anordningen fra endoskopet, når den endoskopiske udtagning er fuldført.
FLYT SKYDEREN FOR AT ÅBNE GRIBER
TOMMELFINGERRING
TOMMELFINGERRING

Bortskaffelse af produktet:

Efter anvendelse kan dette produkt udgøre en potentiel biologisk fare, hvilket udgør en risiko for krydskontaminering.
Skal håndteres og bortskaffes i overensstemmelse med gængs medicinsk praksis og gældende lokale, statslige og
føderale love og bestemmelser.
Udgivelsesdato: Oktober 2019
Advarsel: Denne brugsanvisning indeholder en udgivelses- eller revisionsdato til brugerens orientering. Hvis der er gået to år fra
denne dato, og til produktet bruges, skal brugeren kontakte STERIS for at få at vide, om der er fremkommet yderligere oplysninger.
Medmindre andet er angivet er alle mærker markeret med ® eller ™ registreret hos U.S. Patent and Trademark Office eller er
varemærker ejet af STERIS Corporation.
Alvorlige hændelser, der er sket i forbindelse med denne medicinske anordning, skal rapporteres til producenten og den kompetente
myndighed i det land, hvor hændelsen fandt sted.
US Endoscopy, et helejet datterselskab af STERIS Corporation.
Fremstillet i USA
00731747 Rev. H
HÅNDTAGET
SKYDER
FLYT SKYDEREN FOR AT LUKKE GRIBER
HÅNDTAGET
SKYDER
GRIBER VIST I ÅBEN POSITION
FIG. 1
GRIBER VIST I LUKKET POSITION
FIG. 2
GRIBEKÆBER
GRIBEKÆBER