Steris AMATECH 10009192 Handbücher

Anleitungen und Benutzerhandbücher für Steris AMATECH 10009192. Wir haben 1 Steris AMATECH 10009192 Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Bedienungsanleitung

Steris AMATECH 10009192 Bedienungsanleitung

Steris AMATECH 10009192 Bedienungsanleitung (381 Seiten)

Marke: Steris | Kategorie: Medizinische Ausstattung | Dateigröße: 3 MB

Inhaltsverzeichnis

English

2
- Important Notices
  3
- Inhaltsverzeichnis
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- System
  10
- System Components Identification
  10
- Product Code and Description
  10
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Indication for Use
  11
- Intended Use
  11
- Residual Risk
  11
- Equipment Setup and Use
  12
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Device Controls and Indicators
  14
- Storage, Handling and Removal Instructions
  14
- Storage and Handling
  14
- Removal Instruction
  14
- Troubleshooting Guide
  15
- Device Maintenance
  15
- Safety Precautions and General Information
  15
- General Safety Warnings and Cautions
  15
- Product Specifications
  16
- Sterilization Instruction
  17
- Cleaning and Disinfection Instruction
  17
- List of Applicable Standards
  17
Български

20
Čeština

38
- Důležitá Upozornění
  38
- Obecné Informace
  41
- Informace O Autorských Právech
  41
- Ochranné Známky
  42
- Kontaktní Údaje
  42
- Bezpečnostní Opatření
  42
- Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
  42
- Upozornění Na Zneužití Zařízení
  42
- Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  42
- Bezpečná Likvidace
  43
- Operační SystéM
  43
- Platné Symboly
  43
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  44
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  45
- Informace O EMC
  45
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  45
- Informace O Výrobci
  45
- SystéM
  45
- Identifikace Součástí Systému
  45
- KóD a Popis Produktu
  46
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  46
- Indikace Pro Použití
  46
- Účel Použití
  46
- Zbytkové Riziko
  46
- Nastavení a Použití Zařízení
  47
- Před PoužitíM
  47
- Nastavení
  47
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  49
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  49
- Uskladnění Nebo Manipulace
  49
- Pokyny Pro Odstranění
  50
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  50
- Údržba Zařízení
  50
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  51
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  51
- Specifikace Produktu
  51
- Pokyny Ke Sterilizaci
  52
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  52
- Seznam Platných Norem
  53
Dansk

55
Dutch

72
Eesti

90
- Olulised Märkused
  90
- Üldteave
  93
- Autoriõigus
  93
- Kaubamärgid
  93
- Kontaktandmed
  94
- Ohutus
  94
- Ohusümboli Teatis
  94
- Seadme Väärkasutamise Teatis
  94
- Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
  94
- Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
  94
- Süsteemi Kasutamine
  95
- Olulised Sümbolid
  95
- Sihtkasutajad Ja -Patsiendid
  96
- Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohalduvatele Õigusaktidele
  96
- EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
  96
- Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
  97
- Tootja Teave
  97
- Süsteem
  97
- Süsteemi Osade Tuvastamine
  97
- Toote Kood Ja Kirjeldus
  97
- Tarvikute Ja Kuluosade Tabel
  98
- Näidustused
  98
- Sihtotstarve
  98
- Jääkrisk
  98
- Seadme Ettevalmistamine Ja Kasutamine
  99
- Enne Kasutamist
  99
- Ettevalmistamine
  99
- Seadme Juhtseadised Ja Näidikud
  101
- Säilitamise, Käitlemise Ja Eemaldamise Juhised
  101
- Säilitamine Ja Käitlemine
  101
- Eemaldamisjuhised
  102
- Veaotsingujuhend
  102
- Seadme Hooldamine
  102
- Ohutusnõuded Ja Üldteave
  103
- Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused Ja Ettevaatusteated
  103
- Toote Tehnilised Andmed
  103
- Steriliseerimisjuhised
  104
- Puhastamise Ja Desinfitseerimise Juhised
  104
- Kohaldatavad Standardid
  105
Suomi

107
- Tärkeitä Huomautuksia
  107
- Yleistä Tietoa
  110
- Tekijänoikeusilmoitus
  110
- Tavaramerkit
  110
- Yhteystiedot
  111
- Turvallisuutta Koskevat Huomiot
  111
- Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
  111
- Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
  111
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  111
- Turvallinen Hävittäminen
  111
- Järjestelmän Käyttö
  112
- Sovellettavat Symbolit
  112
- Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
  113
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  113
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
  113
- Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
  114
- Valmistustiedot
  114
- Järjestelmä
  114
- Järjestelmän Osien Tunnistaminen
  114
- Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
  114
- Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
  115
- Käyttöaihe
  115
- Käyttötarkoitus
  115
- Jäännösriski
  115
- Laitteen Asennus Ja Käyttö
  116
- Ennen Käyttöä
  116
- Asennus
  116
- Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
  118
- Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
  118
- Säilytys Ja Käsittely
  118
- Irrotusohje
  118
- Vianmääritysopas
  119
- Laitteen Huolto
  119
- Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
  119
- Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
  119
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  120
- Sterilointiohjeet
  121
- Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
  121
- Luettelo Sovellettavista Standardeista
  121
Français

124
- Informations Générales
  127
- Avis de Droits D'auteur
  127
- Marques de Commerce
  127
- Coordonnées
  128
- Consignes de Sécurité
  128
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  128
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  128
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  128
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  128
- Utilisation du Système
  129
- Symboles Applicables
  129
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  130
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  130
- Considérations Relatives à la CEM
  130
- Représentant Autorisé Dans la CE
  131
- Informations Relatives au Fabricant
  131
- Système
  131
- Identification des Composants du Système
  131
- Code Produit et Description
  131
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  132
- Indication D'utilisation
  132
- Usage Prévu
  132
- Risque Résiduel
  132
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  133
- Avant Utilisation
  133
- Installation
  133
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  135
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  135
- Stockage et Manipulation
  135
- Instructions de Retrait
  136
- Guide de Dépannage
  136
- Entretien du Dispositif
  136
- Consignes de Sécurité et Informations Générales
  137
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  137
- Spécifications du Produit
  137
- Instructions de Stérilisation
  138
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  138
- Liste des Normes Applicables
  139
Deutsch

141
- Wichtige Hinweise
  141
- Allgemeine Informationen
  144
- Urheberrechtsvermerk
  144
- Marken
  144
- Kontaktinformationen
  145
- Sicherheitshinweise
  145
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  145
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  145
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Patienten
  145
- Sichere Entsorgung
  145
- Systemverwendung
  146
- Zutreffende Symbole
  146
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  147
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  147
- Hinweise zur EMV
  147
- Autorisierte EC-Vertretung
  148
- Herstellerdaten
  148
- System
  148
- Systemkomponenten
  148
- Artikelnummer und -Beschreibung
  148
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  149
- Indikation für die Anwendung
  149
- Anwendungsbereich
  149
- Restrisiko
  149
- Vorbereitung und Verwendung des Geräts
  150
- Vor der Verwendung
  150
- Vorbereitung
  150
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  152
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  152
- Lagerung und Handhabung
  152
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  153
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  153
- Gerätewartung
  153
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  154
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  154
- Produktspezifikationen
  154
- Kompatibilität
  155
- Anweisungen für die Sterilisation
  155
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  155
- Liste der Anwendbaren Standards
  156
Οδηγίες Χρήσης
157
Ελληνικά

158
Magyar

176
- Fontos Megjegyzések
  176
- Általános Tájékoztató
  179
- SzerzőI Jogok
  179
- Védjegyek
  179
- Elérhetőségek
  180
- Biztonsági Szempontok
  180
- Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
  180
- A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
  180
- Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
  180
- Biztonságos Ártalmatlanítás
  180
- A Rendszer Működtetése
  181
- Alkalmazott Szimbólumok
  181
- Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
  182
- Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való
  182
- Megfelelőség
  182
- EMC Szempontok
  182
- EK Meghatalmazott Képviselő
  183
- Gyártási InformáCIók
  183
- Rendszer
  183
- Rendszerelemek Azonosítása
  183
- TermékkóD És Megnevezés
  183
- Tartozéklista És Fogyóeszközök Táblázata
  184
- Alkalmazási Javallat
  184
- Rendeltetésszerű Használat
  184
- Fennmaradó Kockázat
  184
- Berendezés Beállítása És Használata
  185
- Használat Előtt
  185
- Beállítás
  185
- Eszköz VezérlőI És Jelzőfényei
  187
- Tárolási, Kezelési És Eltávolítási Utasítások
  187
- Tárolás És Kezelés
  187
- Eltávolítási Utasítások
  188
- Hibakeresési Útmutató
  188
- Eszköz Karbantartása
  188
- Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
  189
- Általános Biztonsági Figyelmeztetések És FelhíVások
  189
- Termék Műszaki Adatai
  189
- Sterilizálási Utasítások
  190
- Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
  190
- Vonatkozó Szabványok Listája
  191
Italiano

193
- Avvisi Importanti
  193
- Informazioni Generali
  196
- Nota Sul Copyright
  196
- Marchi Commerciali
  196
- Dettagli DI Contatto
  197
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  197
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  197
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  197
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  197
- Smaltimento Sicuro
  197
- Funzionamento del Sistema
  198
- Simboli Applicabili
  198
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  199
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  199
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  199
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  200
- Informazioni Sulla Produzione
  200
- Sistema
  200
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  200
- Codice Prodotto E Descrizione
  200
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  201
- Indicazione Per L'uso
  201
- Uso Previsto
  201
- Rischio Residuo
  201
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  202
- Prima Dell'uso
  202
- Configurazione
  202
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  204
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  204
- Conservazione E Gestione
  204
- Istruzioni Per la Rimozione
  205
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  205
- Manutenzione del Dispositivo
  205
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  206
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  206
- Specifiche del Prodotto
  206
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  207
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  207
- Elenco Degli Standard Applicabili
  208
Latviešu

210
- Instrukciju Rokasgrāmata
  211
- Vispārīga Informācija
  213
- Autortiesību Paziņojums
  213
- Preču Zīmes
  213
- Kontaktinformācija
  214
- Drošības Apsvērumi
  214
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  214
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  214
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  214
- Droša Likvidēšana
  214
- Darbs Ar Sistēmu
  215
- Piemērojamie Simboli
  215
- Paredzētā Lietotāju un Pacientu Populācija
  216
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
  216
- EMS Apsvērumi
  217
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  217
- Ražotāja Informācija
  217
- Sistēma
  217
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  217
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  217
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  218
- Lietošanas Indikācijas
  218
- Paredzētais Lietojums
  218
- Atlikušais Risks
  218
- Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
  219
- Pirms Lietošanas
  219
- Iestatīšana
  219
- Ierīces Vadīklas un Indikatori
  221
- Glabāšanas, Rīkošanās un Likvidēšanas Instrukcijas
  221
- Glabāšana un Rīkošanās
  221
- Likvidēšanas Instrukcijas
  222
- Problēmu Novēršanas Ceļvedis
  222
- Ierīces Apkope
  222
- Drošības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  223
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  223
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  223
- Sterilizācijas Instrukcijas
  224
- Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
  224
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  224
Norsk

227
- Viktige Merknader
  227
- Generell Informasjon
  230
- Opphavsrettserklæring
  230
- Varemerker
  230
- Kontaktinformasjon
  231
- Overveielser for Sikkerhet
  231
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  231
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  231
- Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
  231
- Sikker Kassering
  231
- Betjening Av Systemet
  232
- Anvendbare Symboler
  232
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  233
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  233
- EMC-Hensyn
  233
- EU-Autorisert Representant
  234
- Produksjonsinformasjon
  234
- System
  234
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  234
- Produktkode Og -Beskrivelse
  234
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  235
- Indikasjon for Bruk
  235
- Tiltenkt Bruk
  235
- Restrisiko
  235
- Oppsett Og Bruk for Utstyr
  236
- Før Bruk
  236
- Oppsett
  236
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  238
- Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
  238
- Lagring Og Håndtering
  238
- Instruksjon for Fjerning
  238
- Veiledning for Feilsøking
  239
- Vedlikehold Av Enhet
  239
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  239
- Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  239
- Produktspesifikasjoner
  240
- Steriliseringsinstruksjoner
  241
- Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
  241
- Oversikt over Anvendbare Standarder
  241
Instrukcja Obsługi
243
Polski

244
- Ważne Uwagi
  244
- Informacje Ogólne
  247
- Informacja O Prawach Autorskich
  247
- Znaki Towarowe
  247
- Dane Do Kontaktu
  248
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  248
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  248
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  248
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  248
- Bezpieczna Utylizacja
  248
- Obsługa Systemu
  249
- Odpowiednie Symbole
  249
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  250
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  251
- Uwagi Dotyczące EMC
  251
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  251
- Informacje Dotyczące Produkcji
  251
- System
  252
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  252
- Kod I Opis Wyrobu
  252
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  252
- Wskazanie Do Stosowania
  253
- Przeznaczenie
  253
- Ryzyko Resztkowe
  253
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  253
- Przed Użyciem
  253
- Przygotowanie
  254
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  256
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  256
- Przechowywanie I Obsługa
  256
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  257
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  257
- Konserwacja Wyrobu
  257
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  258
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  258
- Parametry Techniczne Wyrobu
  258
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  259
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  259
- Wykaz Stosownych Norm
  260
Português

262
- Avisos Importantes
  262
- Informações Gerais
  265
- Aviso de Direitos de Autor
  265
- Marcas Comerciais
  265
- Detalhes de Contacto
  266
- Considerações de Segurança
  266
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  266
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  266
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  266
- Eliminação Segura
  266
- Utilização Do Sistema
  267
- Símbolos Aplicáveis
  267
- Utilizadores E População de Pacientes Previstos
  268
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  269
- Considerações sobre CEM
  269
- Representante Autorizado Na CE
  269
- Informações de Fabrico
  269
- Sistema
  270
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  270
- Código E Descrição Do Produto
  270
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  270
- Indicações de Utilização
  271
- Utilização Prevista
  271
- Risco Residual
  271
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  271
- Antes da Utilização
  271
- Configuração
  272
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  274
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  274
- Armazenamento E Manuseamento
  274
- Instruções de Remoção
  275
- Guia de Resolução de Problemas
  275
- Manutenção Do Dispositivo
  275
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  276
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  276
- Especificações Do Produto
  276
- Instruções de Esterilização
  277
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  277
- Lista das Normas Aplicáveis
  278
Română

280
- InformaţII Generale
  283
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  283
- Mărci Comerciale
  283
- Detalii de Contact
  284
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  284
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  284
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  284
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  284
- Eliminare În Siguranţă
  284
- Operarea Sistemului
  285
- Simboluri Aplicabile
  285
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  286
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  286
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  287
- Reprezentant Autorizat CE
  287
- InformaţII de Fabricaţie
  287
- Sistem
  287
- Identificarea Componentelor Sistemului
  287
- Cod Produs ŞI Descriere
  287
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  288
- IndicaţII de Utilizare
  288
- Domeniu de Utilizare
  288
- Risc Rezidual
  288
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  289
- Înainte de Utilizare
  289
- Configurare
  289
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  291
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  291
- Depozitare ŞI Manipulare
  291
- Instrucţiuni de Eliminare
  292
- Ghid de Depanare
  292
- Întreţinere Dispozitiv
  292
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  293
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  293
- SpecificaţII Produs
  293
- Instrucţiuni de Sterilizare
  294
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  294
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  295
Srpski

297
- Bezbednosne Napomene
  301
- Održavanje Uređaja
  309
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  310
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  310
- Specifikacije Proizvoda
  310
- Uputstva Za Sterilizaciju
  311
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  311
- Lista Primenljivih Standarda
  312
Slovenčina

314
- Dôležité Upozornenia
  314
- Všeobecné Informácie
  317
- Oznámenie O Autorských Právach
  317
- Ochranné Známky
  317
- Kontaktné Údaje
  318
- Bezpečnostné Informácie
  318
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  318
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  318
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  318
- Bezpečná Likvidácia
  318
- Obsluha Systému
  319
- Príslušné Symboly
  319
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  320
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  320
- Informácie O EMC
  321
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  321
- Výrobné Informácie
  321
- SystéM
  321
- Identifikácia Zložiek Systému
  321
- KóD a Opis Produktu
  321
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  322
- Indikácie Na Použitie
  322
- Určené Použitie
  322
- Zvyškové Riziko
  322
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  323
- Pred PoužitíM
  323
- Nastavenie
  323
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  325
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  325
- Skladovanie a Manipulácia
  325
- Pokyny Na Odobratie
  326
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  326
- Údržba Zariadenia
  326
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  327
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  327
- Technické Údaje O Produkte
  327
- Pokyny Na Sterilizáciu
  328
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  328
- Zoznam Príslušných Noriem
  329
Slovenščina

331
- Splošne Informacije
  334
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  334
- Blagovne Znamke
  334
- Kontaktni Podatki
  335
- Varnostni Vidiki
  335
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  335
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  335
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  335
- Varno Odlaganje
  335
- Uporaba Sistema
  336
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  336
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  337
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  337
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  338
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  338
- Informacije O Proizvajalcu
  338
- Sistem
  338
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  338
- Koda Izdelka in Opis
  338
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  339
- Indikacija Za Uporabo
  339
- Predvidena Uporaba
  339
- Preostala Tveganja
  339
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  340
- Pred Uporabo
  340
- Namestitev
  340
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  342
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  342
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  342
- Navodila Za Odlaganje
  342
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  343
- Vzdrževanje Pripomočka
  343
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  343
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  343
- Specifikacije Izdelka
  344
- Navodila Za Sterilizacijo
  345
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  345
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  345
Español

348
- Información General
  351
- Marcas Comerciales
  351
- Información de Contacto
  352
- Información de Fabricación
  355
- Mantenimiento del Dispositivo
  360
- Precauciones de Seguridad E Información General
  361
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  361
- Especificaciones del Producto
  361
- Instrucciones de Esterilización
  362
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  362
- Lista de Normas Aplicables
  363
Svenska

365
- Viktig Information
  365
- Allmän Information
  368
- Copyright-Meddelande
  368
- Varumärken
  368
- Kontaktinformation
  369
- Säkerhetsöverväganden
  369
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  369
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  369
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  369
- Säker Kassering
  369
- Använda Systemet
  370
- Tillämpliga Symboler
  370
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  371
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  371
- EMC-Överväganden
  372
- Auktoriserad EG-Representant
  372
- Tillverkningsinformation
  372
- System
  372
- Identifiering Av Systemkomponenter
  372
- Produktkod Och Beskrivning
  372
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  373
- Indikation För Användning
  373
- Avsedd Användning
  373
- Övrig Risk
  373
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  374
- Före Användning
  374
- Montering
  374
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  376
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  376
- Förvaring Och Hantering
  376
- Anvisningar För Borttagning
  377
- Felsökningsguide
  377
- Enhetsunderhåll
  377
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  378
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  378
- Produktspecifikationer
  378
- Anvisning Om Sterilisering
  379
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  379
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  380

Werbung

Werbung

Verwandte Produkte

Steris Kategorien

Medizinische Ausstattung Sterilisatoren Laborzubehör & Laborgeräte Desinfektionsgeräte Adapter

Weitere Steris Anleitungen