FLAEM NebulFlaem 4.0 Bedienungsanleitung Seite 29

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L'appareil
n'atomise pas
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pie
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L'appareil est
ces
plus bruyant
on
que d'habitude
Si, après avoir vérifié les conditions décrites ci-dessus, l'appareil ne fonctionne toujours pas correctement, nous vous
out
recommandons de contacter votre revendeur ou un centre de service agréé FLAEM près de chez vous. Vous trouverez
z à
une liste de tous les centres de service sur le site http://www.flaemnuova.it/it/info/assistenza.
res
ÉLIMINATION
Unité de compresseur
ons
Conformément à la directive 2012/19/CE, le symbole figurant sur l'équipement indique que
ési-
l'équipement à mettre au rebut (à l'exclusion des accessoires), est considéré comme un déchet et
rès
doit donc faire l'objet d'une « collecte séparée ». L'utilisateur doit donc déposer (ou faire déposer) ces
de
déchets dans les centres de collecte sélective mis en place par les autorités locales, ou les remettre
au détaillant lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. La collecte séparée des déchets et les
ou
opérations ultérieures de traitement, de valorisation et d'élimination favorisent la production d'équipements
à partir de matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et la santé causés par
N-
une mauvaise gestion des déchets. L'élimination non autorisée du produit par l'utilisateur entraîne
en
l'application des sanctions administratives prévues par les lois de transposition de la directive 2012/19/
les
CE de l'État membre ou du pays dans lequel le produit est éliminé.
ili-
Nébuliseur et accessoires
ue
Ils doivent être éliminés comme des déchets généraux après un cycle de désinfection.
lé-
rer
emballage
ces
éci-
20
Boîte du produit
PAP
05
Film thermorétractable pour accessoires
PP
NOTIFICATION D'ÉVÉNEMENTS GRAVES. Veuillez signaler tout incident grave lié à cet appareil au
fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel vous résidez. Un événement est
considéré comme grave s'il entraîne ou est susceptible d'entraîner, directement ou indirectement, la
mort ou une détérioration grave et imprévue de l'état de santé d'une personne.
INFORMATIONS SUR LES RESTRICTIONS OU LES INCOMPATIBILITÉS AVEC CERTAINES SUBS-
TANCES. • Interactions : Les matériaux utilisés dans l'appareil sont des matériaux biocompatibles et
sont conformes aux réglementations légales, mais d'éventuelles réactions allergiques ne peuvent être
totalement exclues. • Utilisez le médicament dès que possible après son ouverture et évitez de le laisser
dans le nébuliseur ; une fois le traitement terminé, ne laissez pas le médicament dans le nébuliseur et
procédez à la préparation hygiénique.
Le médicament n'a pas été inséré
dans le nébuliseur
Le nébuliseur n'a pas été monté
correctement
Le nébuliseur est obstrué
Les accessoires ne sont pas correcte-
ment connectés à l'appareil
Le tuyau est plié, endommagé ou
entortillé
Le filtre à air est sale
Filtre non inséré
Versez la bonne quantité de médicament dans le
nébuliseur
Démontez et remontez correctement le nébuliseur
en suivant le schéma de connexion figurant sur le
couvercle.
Préparation hygiénique du nébuliseur. Les dépôts
de médicaments dus à un manque de préparation
hygiénique du nébuliseur nuisent à son efficacité
et à son fonctionnement. Suivez scrupuleusement
les instructions du chapitre PRÉPARATION
HYGIÉNIQUE.
Vérifiez le raccordement correct entre l'entrée d'air
de l'appareil et les accessoires (voir le schéma de
raccordement sur le couvercle).
Déroulez le tuyau et vérifiez qu'il ne soit pas écrasé
ou perforé.
Remplacez-le si nécessaire.
Remplacez le filtre
Insérez le filtre correctement dans le boîtier
04
Sac d'emballage pour tubes
LDPE
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