Sicherheit und Anforderungen
Strahlendosis und Bildgebungsleistung des Systems
Die Europäische Kommission für Strahlenschutz definiert in der Veröffentlichung Nr. 162, „Zu-
lässigkeitskriterien für medizinisch-radiologische Geräte" (RP162), eine Reihe von Qualitätskri-
terien und Anbringungshöhen für diagnostische Radiologiegeräte.
Im Dokument „Leitlinien der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung in der Röntgendiag-
nostik" werden die Zulässigkeitskriterien gemäß RP162 entsprechend dem Verwendungszweck
folgendermaßen zugeordnet:
Verwendungszweck
Radiologische Untersuchungen mit
digitalen Strahlungsdetektoren
Skelett, peripher
Rumpf
Positionskontrolle
Pädiatrische Untersuchungen
Dieses Gerät entspricht den in der Tabelle genannten Kriterien sowie weiteren systembezoge-
nen Kennzahlen der Bildgebungsleistung entsprechend der Festlegung in RP162 und den aufge-
führten Dokumenten.
Typische Patienteneintrittsdosen für pädiatrische Gliedmaßen
Die folgende Tabelle zeigt typische Werte der Patienteneintrittsdosis für Belichtungen
am Wandstativ mit einem FFA von 100 cm (39,4 in) und ohne Zusatzfilter. Die Dosiswerte sind
auf Grundlage der typischen Ausbeute der Röntgenröhre berechnet.
Weitere Informationen finden Sie im Philips Whitepaper „Optimierung der Bildqualität und -do-
sis in der digitalen Radiografie pädiatrischer Extremitäten".
Körperteil
Hand a.-p.
Hand late-
ral
Handge-
lenk a.-p.
38
Strahlendosis
Detektordosis
≤ 10 µGy
≤ 5 µGy
≤ 2,5 µGy
Patienten-
EI_T: 500
typ
kV
mAs (R20)
Neugeb.
50
2.5
Baby
50
2.8
Kind
50
3.1
Neugeb.
50
2.8
Baby
50
3.1
Kind
50
3.5
Neugeb.
50
3.1
Baby
50
3.5
Bildgebungsleistung des Systems
Begrenzung der räumlichen Bildauf-
lösung
≥ 2,8 Lp/mm
≥ 2,4 Lp/mm
≥ 2,0 Lp/mm
Typische
kV
Patienten-
eintrittsdo-
sis [µGy]
52
40
58
40
65
40
58
40
65
40
73
40
65
40
73
40
Strahlendosismanagement
EI_T: 250
mAs (R20)
Typische
Patienten-
eintrittsdo-
sis [µGy]
5.0
55
5.6
62
6.3
69
5.6
62
6.3
69
7.1
78
6.3
69
7.1
78
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