Juzo SleepCompress Gebrauchsanweisung Seite 22

Kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse pa-
rametrene foreligger: ABPI < 0,5, ankelblodtrykk < 60 mmHg,
tåtrykk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fotrygg). Dekom-
pensert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt, Phlegmasia
coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrombose).
I følgende tilfeller bør behandlingsbeslutningen være basert
på en avveiing av fordeler og risikoer og valg av best egnet
kompresjonsprodukt:
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot kompresjonsma-
terialet, alvorlige sensoriske lidelser i ekstremitetene, avansert
perifer neuropati (f.eks. ved diabetes mellitus), primær kronisk
polyartritt.
Viktig
Åpne sår i området som skal behandles må først dekkes med
en steril sårbandasje som er egnet iht. sårvæskehåndtering, før
Juzo SleepCompress påføres. Ved manglende overholdelse av
disse kontraindikasjonene overtar SleepCompress intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon)
under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege
din eller medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet med
en eller flere ingredienser i dette produktet er kjent, vennligst
rådfør deg med legen din før bruk. Hvis plagene forverres
under brukstiden, må du ta av produktet og kontakte en lege
umiddelbart. Produsenten er ikke ansvarlig for skader / person-
skader som forårsakes av feil håndtering eller misbruk. Hvis du
ønsker å reklamere på produktet, for eksempel ved skader på
materialet eller mangler i passformen, ber vi om at du kontakte
din medisinske fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser
som kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den kompetente
myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige hendelser er definert
i artikkel 2 (65) i EU-forordningen 2017 / 745 om medisinsk
utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste Juzo SleepCompress med husholdningsavfallet.
Det finnes ingen spesielle kriterier for avhending.
EL
Προβλεπόμενη χρήση
Το Juzo SleepCompress συμβάλλει αποτελεσματικά στη
θεραπεία με συμπίεση τόσο κατά τη διάρκεια της νυχτερινής
ανάπαυσης όσο και κατά τις φάσεις ανάπαυσης κατά τη διάρ-
κεια της ημέρας. Η θεραπεία με συμπίεση μειώνει τα οιδήματα
και επιταχύνει τη φλεβική επιστροφή. Τα κάθετα αφρώδη
κανάλια σχηματίζουν μια μοναδική επιφάνεια, που συμβάλλει
στην αποστράγγιση του λεμφικού υγρού.
Οδηγίες για την εφαρμογή
Ένας εξειδικευμένος έμπορος ή ένας θεραπευτής θα σας
παρέχει συμβουλές για τη σωστή εφαρμογή. Τα τμήματα hook
and loop πρέπει να στερεώνονται στους ιμάντες πριν από
την εφαρμογή για πρώτη φορά. Φροντίζετε ώστε η ετικέτα
να βρίσκεται στην εσωτερική πλευρά. Κατά τη διάρκεια της
διαδικασίας εφαρμογής ή κατά την εφαρμογή δεν επιτρέπεται
να σχηματίζονται μεγάλες τσακίσεις. Εφόσον απαιτείται,
μπορείτε να προσαρμόζετε την πίεση συμπίεσης του τμήματος,
ρυθμίζοντας τους ιμάντες από κάτω προς τα επάνω. Το
Juzo SleepCompress μπορεί να χρησιμοποιείται και χωρίς το
ενσωματωμένο εσωτερικό τμήμα.
Βραχίονας (A)
1. Τα τμήματα βραχίονα Juzo SleepCompress διατίθενται για
την αριστερή και τη δεξιά πλευρά. Οι συνδέσεις hook and
loop πρέπει να τοποθετηθούν στο προϊόν.
2. Εισαγάγετε τον βραχίονα στο ενσωματωμένο εσωτερικό
τμήμα. Η παλάμη έχει φορά προς τα επάνω. Τώρα, τοποθε-
τήστε το επάνω άκρο του τμήματος κάτω από τη μασχάλη.
Η περιοχή άνεσης του τμήματος βραχίονα βρίσκεται στην
εσωτερική καμπή του αγκώνα.
3. Λυγίστε τον βραχίονα σε γωνία 90° και ξεκινήστε στο χέρι
με την ασφάλιση των ιμάντων. Συσφίξτε τους προς την
κατεύθυνση της εξωτερικής πλευράς του χεριού. Συνεχίστε
με την ασφάλιση των ιμάντων από κάτω προς τα επάνω.
4. Βεβαιωθείτε ότι το προϊόν ασκεί ευχάριστη, αισθητή πίεση
συμπίεσης. Σε περίπτωση που νιώσετε πόνο ή άλλες ενοχλή-
σεις, χαλαρώστε τις συνδέσεις.
Κνήμη (B)
1. Το Juzo SleepCompress για την κνήμη διατίθενται για την
αριστερή και τη δεξιά πλευρά. Οι συνδέσεις hook and loop
πρέπει να τοποθετηθούν στο προϊόν.