Juzo SleepCompress Gebrauchsanweisung Seite 13

Instrucciones para el lavado y cuidado
Lave los productos Juzo SleepCompress después de cada
uso. Por favor, observe las instrucciones para el cuidado de la
etiqueta textil cosida. Antes de lavar el producto, retire todas
las cintas de gancho y bucle o, si no es posible, ciérrelas. Los
productos se pueden lavar en la lavadora a 60 °C con un de-
tergente para ropa delicada. Consejo: utilice una red de lavado
para proteger el producto de forma adicional. Por favor, no
use suavizante. No lo blanquee. Estire los productos mojados
antes del secado. Para acortar el tiempo de secado, coloque
los productos Juzo SleepCompress sobre una toalla gruesa
de rizo, enróllela y presiónela con fuerza. No los deje en la
toalla ni los seque sobre la calefacción o al sol. Los productos
Juzo SleepCompress se pueden secar en la secadora, pero no
se pueden planchar.
Reprocesamiento y desinfección
(Para uso hospitalario)
El producto se ha analizado con resultados satisfactorios según
las normas DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO 17664 y
SOD 19-01, así como las directrices del Instituto Robert Koch
"Requisitos de higiene para el reprocesamiento de productos
sanitarios". De acuerdo con lo previsto en la directriz de la
DGKH (Sociedad Alemana para la Higiene Hospitalaria) y
la DGSV (Sociedad Alemana de Suministros Estériles), son
posibles el reprocesamiento, la limpieza y la desinfección
cuantificables de los productos Juzo SleepCompress.
Composición del material
Encontrará la información exacta en la etiqueta textil cosida.
Instrucciones de almacenamiento y durabilidad
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radiación solar.
Los productos en serie tienen un tiempo de conservación
máximo de 36 meses. A este periodo se suma el tiempo de
uso de los productos de 6 meses. La vida útil depende de la
manipulación correcta (p. ej., en el cuidado, la colocación y
la retirada) y del uso de los productos en su ámbito habitual.
El periodo de uso del producto sanitario está impreso en la
etiqueta adhesiva con el símbolo de un reloj de arena.
Indicaciones
Linfedema, edema venoso, lipedema, edema postraumático,
edema posoperatorio
Contraindicaciones
Arteriopatía oclusiva periférica avanzada (cuando se da uno
de estos parámetros: índice tobillo-brazo < 0,5, presión en
la arteria maleolar < 60 mmHg, presión en los dedos del pie
< 30 mmHg o TcPO2 < 20 mmHg en el empeine). Insuficiencia
cardíaca congestiva (NYHA III + IV), flebitis séptica, flegmasia
cerúlea dolens.
En los siguientes casos, la decisión sobre la terapia a seguir
debe tomarse después de sopesar los beneficios y riesgos, así
como la elección del producto de compresión más adecuado:
Dermatosis exudativas pronunciadas, intolerancia al material
de compresión, disestesia grave de la extremidad, neuropatía
periférica avanzada (p. ej., en caso de diabetes mellitus),
poliartritis reumatoide primaria.
Importante
En caso de que haya heridas abiertas en la zona de tratamien-
to, hay que cubrirlas con un apósito estéril adecuado para el
control del exudado antes de usar Juzo SleepCompress. La
empresa Softcompress no asume responsabilidad alguna en
caso de inobservancia de estas contraindicaciones.
Efectos secundarios
Con un uso adecuado no se han observado efectos secun-
darios. Sin embargo, si se producen cambios adversos (p. ej.,
irritaciones cutáneas) durante la aplicación prescrita, póngase
en contacto con su médico o comercio especializado de
productos sanitarios inmediatamente. En caso de conocerse
una intolerancia a uno o varios componentes de este producto,
consulte con su médico antes de su uso. En caso de que sus
síntomas empeoren durante el tiempo de uso, quítese el
producto y consulte inmediatamente con el personal médico.
El fabricante no se hace responsable de daños o lesiones deri-
vados de una manipulación indebida o un mal uso. En caso de
reclamaciones en relación con el producto, como por ejemplo
daños en el material o ajuste inadecuado, por favor, póngase
en contacto directamente con su distribuidor especializado de
productos sanitarios. Solo en caso de incidentes graves, que
puedan provocar un deterioro significativo del estado de salud
o incluso la muerte, debe informarse al fabricante y la autori-
dad competente del Estado miembro. Los incidentes graves
están definidos en el Artículo 2, núm. 65 del Reglamento (UE)
2017 / 745.
Eliminación
Puede eliminar Juzo SleepCompress a través del sistema de
gestión de residuos habitual. No hay criterios especiales para
la eliminación.