Hologic Affirm Bedienungsanleitung Seite 5

Inhalt
Verzeichnis der Abbildungen ___________________________________________________ ix
Verzeichnis der Tabellen ________________________________________________________ xi
1: Einleitung ____________________________________________________________________1
1.1 Vorwort .................................................................................................................................................................... 1
1.2 Anwendungsgebiete ............................................................................................................................................... 1
1.3 Benutzerprofile ........................................................................................................................................................ 1
1.3.1 Mammografie-Technologe ........................................................................................................................ 1
1.3.2 Radiologen, Chirurgen ............................................................................................................................... 1
1.3.3 Arzt ............................................................................................................................................................... 2
1.4 Schulungsanforderungen ...................................................................................................................................... 2
1.5 Qualitätskontrollanforderungen ........................................................................................................................... 2
1.6 Wo sind technische Beschreibungen zu finden .................................................................................................. 2
1.7 Garantieerklärung ................................................................................................................................................... 3
1.8 Technischer Kundendienst .................................................................................................................................... 3
1.9 Beanstandungen am Produkt ................................................................................................................................ 3
1.10 Erklärung von Hologic zur Internetsicherheit .................................................................................................... 3
1.11 Beschreibung der Warnhinweise, Vorsichtshinweise und Hinweise .............................................................. 4
2: Allgemeine Informationen _____________________________________________________5
2.1 Systemübersicht ...................................................................................................................................................... 5
2.2 Verwenden des Biopsieführungsmoduls ............................................................................................................ 6
2.3 Sicherheit .................................................................................................................................................................. 7
2.4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen .......................................................................................................... 7
2.5 Einhaltung von Richtlinien .................................................................................................................................... 9
2.5.1 Anforderungen zur Einhaltung von Richtlinien .................................................................................... 9
2.6 Symbole .................................................................................................................................................................... 9
2.7 Position der Kennzeichnungen ........................................................................................................................... 10
3: Installation, Überprüfung und Entfernen _______________________________________11
3.1 Biopsieführungsmodul-Komponenten .............................................................................................................. 11
3.2 Biopsiesteuermodul-Komponenten ................................................................................................................... 13
3.3 Installation der Hauptkomponenten .................................................................................................................. 14
3.3.1 Biopsieführungsmodul anbringen ......................................................................................................... 14
3.3.2 Das Biopsieführungsmoduls anbringen ................................................................................................ 15
3.4 Installation und Entfernen von Zubehörteilen ................................................................................................. 16
3.4.1 Biopsiekompressionsplatten ................................................................................................................... 16
3.4.2 Nadelführung ............................................................................................................................................ 16
3.4.3 Biopsiegeräteadapter ................................................................................................................................ 18
3.4.4 Biopsiegerät ............................................................................................................................................... 19
3.4.5 Installation und Ausbau des Seitenarms und Zubehörs ..................................................................... 20
MAN-10929-801 Revision 001
Bedienungsanleitung für das Affirm Brustbiopsie-Führungssystem
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