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Sie diese gegebenfalls nach.
Nach der Einstellung des korrekten Drucks können Sie das
untere und obere Ende des circaid Unterziehstrumpf je-
weils über die circaid juxtafit Versorgung umschlagen.
Schritt 8 (optional): Ziehen Sie die Fußversorgung gemäß
der beiliegenden Anleitung an und lassen Sie diese mit dem
unteren Rand der Beinversorgung überlappen
Schritt 9 (optional: Befestigen Sie die circaid Zusatzbänder,
falls diese in Ihrer Kompressionsversorgung enthalten sind.
Benutzen Sie die Zusatzbänder für zusätzliche Unterstüt-
zung für bestimmte Areale oder um diese abzudecken. Zie-
hen Sie die Zusatzbänder, bis eine feste und angenehme
Kompression erreicht ist.
Schritt 10 (optional): Legen Sie die Knieabdeckung an, falls
Ihre Versorgung über das Knie reicht. Plazieren Sie die Knie-
abdeckung über die Kniescheibe und ziehen Sie die einzel-
nen Bänder an jeder Ecke, bis feste und komfortable Kom-
pression erreicht ist.
Hinweis: Falls Sie einen circaid Überzug benutzen, ziehen Sie
diesen nun an. Ziehen Sie den circaid Überzug über die Versor-
gung und befestigen Sie die Klettverschluss streifen am obe-
ren Ende. Weitere Informationen zum circaid Überzug finden
Sie in der beiliegenden Gebrauchsanleitung.
Ausziehanleitung
Falls Sie einen circaid Überzug benutzen, ziehen Sie diesen
zuerst aus. Entfernen Sie als nächstes Knieabdeckung, Zu-
satzbänder und/oder Fußversorgung, falls Sie diese benut-
zen. Schlagen Sie nun den Unterziehstrumpf zurück.
Lösen Sie nun alle Bänder der Versorgung, beginnend mit
dem obersten. Rollen Sie jedes Band zurück um das Klett-
Material schmutzfrei zu halten.
Entfernen Sie die Kompressionsversorgung und danach den
circaid Unterziehstrumpf.
Anwendung des Built-In-Pressure Systems (BPS)
Schritt 1:Nehmen Sie die BPS-Karte zur Hand.
Schritt 2: Identifizieren Sie die Ihnen verordnete Kompressi-
onsstärke auf der farbcodierten Karte.
Schritt 3: Beginnen Sie beim untersten Band der Versor-
gung. Legen Sie das schwarze Dreieck der BPS-Karte an eine
der BPS-Linien des untersten Bands an.
Schritt 4: Kontrollieren Sie, wo die zweite BPS-Linie des
Bandes mit den Kompressionsbereichen der BPS-Karte ab-
schließt. (A)
Schritt 5: Falls die BPS-Linie unterhalb (B) oder oberhalb (C)
des gewünschten Kompressionsbereiches abschließt, lösen
Sie das Band und befestigen Sie es erneut, bis die ge-
wünschte Kompression erreicht ist (A). Im Falle von zu ho-
her Dehnung lösen Sie das Band vor dem wiederanlegen
komplett.
Schritt 6: Wiederholen Sie die Schritte 3 - 5 mit allen Bän-
dern entlang des Beins.
Stellen Sie sicher, dass alle Bänder auf das gleiche Kompres-
sionsniveau eingestellt wurden um graduiert abfallende
Kompression zu gewährleisten.
Um den verordneten Kompressionsbereich ganztägig zu er-
halten, justieren Sie die Bänder über den Tag verteilt nach.
Hinweis: Bitte beachten Sie, dass immer die gesamte Extre-
mität
mit
medizinischer
4 • circaid®
Kompression
versorgt
Das bedeutet, das Kompressionsprodukt für das Bein beginnt
am Fuß bzw. an der Fessel und reicht bis unterhalb der Knie-
kehle oder darüber hinaus, einschließlich dem Oberschenkel.
Pflegehinweise
Die Kompressionsversorgung kann im Schonwaschgang
gewaschen und bei geringer Hitze im Trockner getrocknet
werden.
Wir
Wäschenetzes. Handwäsche und tropfnasses Aufhängen
verlängern die Lebensdauer des Produktes.
Schonwaschgang
Nicht bleichen
I m Trockner bei geringer Hitze trocknen
Nicht bügeln
Nicht chemisch reinigen
Nicht auswringen
Lagerungshinweis
Bitte das Produkt trocken lagern und vor direkter
Sonneneinstrahlung schützen.
Nutzungsdauer
12 Monate - wegen Materialverschleiß bzw. -erschlaffung
kann die medi zi nische Wirksamkeit nur für eine definierte
Nutzungsdauer garantiert werden. Dies setzt richtige
Handhabung (z.B. bei der Pflege, dem An- und Ausziehen)
voraus.
circaid juxtafit premium Zusatzband:
<3 Monate - abhängig von der jeweiligen Beanspruchung
Materialzusammensetzung
49 % Polyurethan
46 % Nylon
5 % Elastan
Entsorgung
Sie können das Produkt über den Hausmüll
entsorgen.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschadigungen des Gestricks
oder Mangel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt
an Ihren medizinischen Fachhandler.
Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu einer wesentli-
chen Verschlechterung des Gesundheitszustandes oder
zum Tod fuhren konnen, sind dem Hersteller und der zu-
standigen Behörde des Mitgliedsstaates zu melden.
Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der
Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
ist.
empfehlen
die
Verwendung
eines
.
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