Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Ασθενείς με συγκεκριμένα κλινικά ευρήματα, π.χ.,
διεύρυνση ανευρυσμάτων, ή ρήξη διαχωρισμού, ή μη
αναμενόμενες παθήσεις στη θέση του ενδαγγειακού
μοσχεύματος, θα πρέπει να υποβάλλονται σε δεύτερη
επέμβαση ή ανοικτή επέμβαση. Τυχόν αύξηση στο
μέγεθος των ανευρυσμάτων ή του διαχωρισμού ή/και
εμμένουσα ενδοδιαφυγή μπορεί να προκαλέσουν ρήξη
των ανευρυσμάτων ή του διαχωρισμού.
Στους ασθενείς που παρουσιάζουν λοίμωξη μετά την
τοποθέτηση της συσκευής θα πρέπει να χορηγείται
αντιβίωση από του στόματος.
Κατά την εμφύτευση του ενδομοσχεύματος ή κατά τη
διεξαγωγή επανεπέμβασης, θα πρέπει πάντα να
υπάρχει
περίπτωση
αποκατάσταση.
Μην επαναχρησιμοποιείτε και μην επαναστειρώνετε το
σύστημα ενδομοσχεύματος TAA Ankura
Επιλογή ασθενών, θεραπεία και παρακολούθηση
Η
ασφάλεια
ενδομοσχεύματος TAA Ankura
αξιολογηθεί στους ακόλουθους πληθυσμούς:
Τραυματική κάκωση της αορτής
Μη ανατάξιμη διαταραχή της πηκτικότητας
Κληρονομικά νοσήματα του συνδετικού ιστού (π.χ.,
σύνδρομο Marfan ή σύνδρομο Ehlers-Danlos)
Ασθενείς με ενεργές συστημικές λοιμώξεις
Κύηση ή θηλασμός
Νοσηρή παχυσαρκία
Άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών
Προσδόκιμο ζωής ασθενούς μικρότερο από ένα
έτος
Η διάμετρος του αγγείου προσπέλασης (μετρηθείσα
μεταξύ εσωτερικών τοιχωμάτων) και η μορφολογία του
(ελάχιστη
επασβέστωση) θα πρέπει να είναι συμβατές με τεχνικές
αγγειακής προσπέλασης και με το προφίλ του
συστήματος εισαγωγής. Η υπερβολική ελίκωση των
αγγείων μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αστοχίας κατά
την έκπτυξη του ενδομοσχεύματος ή κατά την
απελευθέρωση του κεντρικού άκρου.
Το σύστημα ενδομοσχεύματος TAA Ankura
συνιστάται για χρήση σε ασθενείς με βάρος μεγαλύτερο
από 150 κιλά ή που δεν μπορούν να υποβληθούν σε
ακριβή ακτινοσκοπικό έλεγχο λόγω παχυσαρκίας.
Οι ασθενείς με συστημική λοίμωξη μπορεί να έχουν
αυξημένο
μοσχεύματος.
Οι
ασθενείς
πηκτικότητας μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο
ενδοδιαφυγής τύπου II ή αιμορραγικών επιπλοκών.
Η αρτηριακή πίεση των ασθενών πρέπει να μετράται
καθημερινά
καταγραφή. Η υπέρταση μπορεί να προκαλέσει
διαστολή του stent, αγγειακή ρήξη και άλλες επιπλοκές.
Η
αρτηριακή
καταγράφεται έγκαιρα ώστε να μπορεί το ιατρικό
προσωπικό να εκτιμήσει την μετεγχειρητική κατάσταση
του ασθενούς. Ταυτόχρονα, ο γιατρός πρέπει να
υπενθυμίζει στον ασθενή ότι η πίεσή του πρέπει να
διατηρείται στα φυσιολογικά όρια.
Το προϊόν δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε
ασθενείς
αναφέρονται στον Πίνακα 1.
∆ιαδικασία εμφύτευσης
Κατά τη διαδικασία εμφύτευσης θα πρέπει να
χρησιμοποιείται
σύμφωνα
νοσοκομείου και του γιατρού. Αν αντενδείκνυται η
ηπαρίνη,
εναλλακτικού αντιπηκτικού.
Ελαχιστοποιήστε
ακινητοποιημένου
προετοιμασία και την εισαγωγή για να μειώσετε τον
κίνδυνο μόλυνσης και λοίμωξης του ενδομοσχεύματος.
διαθέσιμη
αγγειοχειρουργική
που
απαιτηθεί
και
η
ελίκωση,
αποφρακτική
κίνδυνο
λοίμωξης
με
μη
μετά
την επέμβαση και να γίνεται
πίεση
του
που
είναι
αλλεργικοί
συστημική
με
το
προτιμώμενο
θα
πρέπει
τους
ενδομοσχεύματος
83
ανοικτή
TM
αποτελεσματικότητα
TM
δεν έχουν ακόμα
νόσος
του
ανατάξιμη
διαταραχή
ασθενούς
στα
αντιπηκτική
πρωτόκολλο
να
εξετάζεται
χειρισμούς
ομάδα
σε
χειρουργική
.
του
ή/και
TM
δεν
ενδαγγειακού
της
πρέπει
να
υλικά
που
αγωγή
του
η
χρήση
του
κατά
την
Werbung
