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als ein Jahr
Durchmesser des Zugangsgefäßes (gemessen von
Innenwand zu Innenwand) und Morphologie (minimale
Tortuosität, arterielle Verschlusskrankheit und/oder
Kalzifizierung) sollten mit vaskulären Zugangstechniken
und dem Profil des Einführsystems kompatibel sein. Zu
stark gewundene Blutgefäße können das Fehlschlagen
der Stentgraft-Entfaltung oder des Freisetzens des
proximalen Endes begünstigen.
Das Ankura
Patienten empfohlen, deren Gewicht höher ist als
150 kg oder die sich aufgrund einer Adipositas keiner
genauen
können.
Patienten mit einer systemischen Infektion sind
möglicherweise
endovaskulären Stentgraft-Infektion ausgesetzt.
Patienten mit einer unkorrigierbaren Koagulopathie sind
möglicherweise
Endoleckage Typ II oder Blutungskomplikationen
ausgesetzt.
Der Blutdruck der Patienten muss nach dem Eingriff
täglich gemessen und protokolliert werden. Ein zu
hoher Blutdruck kann zu einer Ausdehnung des Stents,
einer vaskulären Ruptur und anderen Komplikationen
führen. Der Blutdruck sollte rechtzeitig kontrolliert
werden, damit die medizinischen Mitarbeiter den
postoperativen Zustand des Patienten erfassen können.
Gleichzeitig muss der Arzt den Patienten daran
erinnern, seinen Blutdruck im Normalbereich zu halten.
Das Produkt sollte nicht bei Patienten verwendet
werden, die allergisch auf die in Tabelle 1 aufgeführten
Materialien reagieren.
Implantationsverfahren
Während des Implantationsverfahrens sollte basierend
auf dem von Krankenhaus und Arzt bevorzugten
Protokoll
durchgeführt werden. Wenn Heparin kontraindiziert ist,
sollte ein alternatives Antikoagulans in Betracht
gezogen werden.
Minimieren Sie die Handhabung der komprimierten
Endoprothese während der Vorbereitung und des
Einführvorgangs, um das Risiko einer Kontamination
der Endoprothese und einer Infektion zu senken.
Halten Sie die Position des Führungsdrahtes während
der Einführung des Einführsystems bei.
Biegen oder knicken Sie das Einführsystem nicht. Dies
könnte
beschädigen.
Verwenden
Beobachtung des Geräts innerhalb der Blutgefäße stets
die Fluoroskopie.
Die Verwendung des Ankura
erfordert die Verabreichung eines intravaskulären
Kontrastmittels.
Niereninsuffizienz sind möglicherweise einem höheren
Risiko
ausgesetzt. Bei der Dosierung des Kontrastmittels
während des Verfahrens muss darauf geachtet werden,
die Menge zu begrenzen.
Zur
endovaskulären Stentgrafts müssen Sie bei jeder
Drehung des Einführsystems darauf achten, alle
Systemkomponenten zusammen zu drehen.
Eine ungenaue Platzierung des Stentgrafts im Gefäß
kann zu einem erhöhten Risiko einer Endoleckage,
Migration oder Embolisation führen.
Eine unzureichende Fixierung des Stentgrafts kann zu
einem erhöhten Risiko einer Migration des Stentgrafts
führen. Eine falsche Entfaltung des Stentgrafts erfordert
einen chirurgischen Eingriff.
Wenn Sie beim Vorschieben des Führungsdrahtes oder
des Einführsystems einen Widerstand spüren, hören
Sie
untersuchen Sie die Ursache des Widerstandes.
TM
TAA Stentgraft System wird nicht für
Fluoroskopie-Untersuchung
einem
einem
eine
das
Einführsystem
Sie
zur
Patienten
eines
postoperativen
Vermeidung
auf
zu
schieben.
höheren
erhöhten
systemische
und
Führung,
TM
TAA Stentgraft-Systems
mit
jeglicher
Verdrehung
Unterbrechen
68
unterziehen
Risiko
einer
Risiko
einer
Antikoagulation
den
Stentgraft
Entfaltung
und
vorbestehender
Nierenversagens
des
Sie
und
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