Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Ankura
eller resteriliseras.
Patientval, behandling och uppföljning
Säkerheten
TAA-stentgraftet har inte ännu utvärderats i följande
populationer:
Traumatisk aortaskada
Ej korrigerbar koagulopati
Ärftlig bindvävssjukdom (t.ex. Marfans syndrom
eller Ehlers-Danlos syndrom)
Patienter med aktiv systeminfektion
Gravida eller ammande kvinnor
Sjuklig fetma
Under 18 år
Patientens förväntade livslängd under ett år
Diameter på inläggningskärl (mäts från innervägg till
innervägg) och morfologi (minimal tortuositet, ocklussiv
sjukdom och/eller förkalkning) ska vara kompatibel med
kärlinläggningsteknik och profilen för införingssystemet.
Kärl som är för slingriga kan öka risken för fel i
utveckling av stentgraft eller frigöring av proximal ände.
Ankura
för patienter som väger över 150 kg eller osm inte kan
genomgå korrekt genomlysning på grund av fetma.
Patienter med systeminfektion kan vara utsatta för ökad
risk för endovaskulär stent-graftinfektion.
Patienter med ej korrigerbar koagulopati kan ha ökad
risk
blödningskomplikationer.
Efter operationen ska patientens blodtryck mätas och
antecknas varje dag. Högt blodtryck kan leda till
stentexpansion,
komplikationer. Blodtrycket ska övervakas så att
sjukvårdspersonalen är insatt i patientens postoperativa
status. Samtidigt måste läkaren påminna patienten att
kontrollera blodtrycket i normalt intervall.
Produkten ska inte användas på patienter som är
allergiska mot de material som anges i tabell 1.
Implantation
Systemisk
implanteringen baserat på sjukhusets och läkarens
föredragna protokoll. Om heparin är kontraindicerat ska
en alternativ antikoagulant övervägas.
Minimera hanteringen av begränsad endoprotes vid
preparation och införing för att sänka risken för
kontaminering och infektion av endoprotesen.
Upprätthåll
införingssystemet.
Införingssystemet får inte böjas eller knickas. Annars
kan införingssystemet och stentgraftet ta skada.
Använd alltid genomlysning för vägledning, leverans
och observation av produkten inom vaskulaturen.
Användning av Ankura
administrering av intravaskulär kontrast. Patienter med
preexisterande njurinsufficiens kan ha en ökad risk för
njurinssuficiens efter operationen. Var försiktig så att du
begränsar mängden kontrastmedel som används under
ingreppet.
Tänk på att vrida alla systemkomponenterna i
införingssystemet samtidigt för att undvika en vridning
av det endovaskulära stentgraftet.
Felaktig placering av stentgraftet inuti kärlet kan
resultera i en ökad risk för endoläckage, migrering eller
embolisering.
Otillräcklig fästning av stentgraftet kan resultera i en
ökad risk att stentgraftet migrerar och felaktig utveckling
av stentgraftet kräver kirurgiskt ingrepp.
Avbryt införingen av styrtråden eller införingssystemet
om motstånd känns. Avbryt och utvärdera orsaken till
motståndet.
Såvida det inte är medicinskt indikerat ska stentgraftet
inte utvecklas på en plats där det kommer att ockludera
artärerna som krävs för att tillföra blod till organ eller
kroppsdelar.
MR-information
TM
TAA-stentgraftsystem får inte återanvändas
och
TM
TAA-stentgraftsystem rekommenderas inte
för
endoläckage
bristande
antikoagulation
styrtrådens
effektiviteten
av
kärl
ska
användas
position
TM
TAA-stentgraftsystem kräver
207
hos
Ankura
typ
II
eller
och
andra
under
vid
införing
TM
av
Werbung
