Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
zmodyfikować, aby dostosować go do poszczególnych
pacjentów.
Metody stosowane w czasie badań kontrolnych
Badanie
B-US, CTA, MRI, DSA itp.
Elementy podlegające ocenie:
Rozmiar tętniaków lub rozwarstwienia;
Embolizacja;
Zmiana pulsacji tętniaków lub rozwarstwienia;
Migracja;
Przeciek wewnętrzny;
Odkształcenie stent-graftu.
Należy ponadto uwzględnić pacjentów, u których w
czasie
wewnątrznaczyniowej
rozpoznano:
Tętniaki o wielkości 5 mm lub większe;
Zmiana pulsacji tętniaków lub rozwarstwienia z
powiększeniem lub bez powiększenia tętniaków
lub
rozwarstwienia;
Ciągły
powiększeniem
rozwarstwienia;
Migracja
wewnętrznego.
12. Okres przechowywania
System stent-graftu TAA Ankura
etylenu. Okres przechowywania podano na etykiecie. Nie
należy używać przeterminowanych produktów.
13. Opakowanie i etykieta
System stent-graftu TTA Ankura
jałowym. Każdy stent-graft TAA Ankura
umieszczony wewnątrz systemu wprowadzającego.
Stent-graft TTA Ankura
unieruchomiony i zabezpieczony na tacy PETG, a ponadto
zapieczętowany za pomocą dwóch torebek Tyvek1073B, na
których naklejona jest etykieta podstawowa. Produkt jest
wyjałowiony i pakowany do pudełka wraz z instrukcją
obsługi, kartą implantacji, formularzem opinii klienta i innymi
dołączonymi dokumentami. Na pudełku naklejona jest
etykieta.
hematologiczne,
badań
lub
przeciek
wewnętrzny
przeciek
tętniaków
stent-graftu prowadzi
TM
z system wprowadzającym jest
169
badanie
rentgenowskie,
kontrolnych
zabiegu
chirurgicznego
lub
połączony
lub
lub
do
TM
jest wyjałowiony tlenkiem
TM
jest dostarczany w stanie
TM
jest indywidualnie
interwencji
rozrywanie
nie
z
rozrywaniem
przecieku
Werbung
