Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
2.
Wskazania
System stent-graftu TTA Ankura
naprawy wewnątrznaczyniowej u pacjentów z tętniakami
aorty piersiowej lub rozwarstwieniem aorty piersiowej, i
wymaga:
odpowiedniego
biodrowego/udowego, w którym można zastosować
wymagany system wprowadzający.
wewnętrznej średnicy aorty w zakresie 18-44mm.
≥15mm odcinka proksymalnej i dystalnej aorty bez
tętniaka do zmiany.
morfologii
naprawy wewnątrznaczyniowej.
Rozwarstwienia typu B u pacjentów, którzy mają
odpowiednią budowę anatomiczną, w tym:
odpowiednie naczynie dostępowe biodrowe/udowe,
w którym można zastosować wymagany system
wprowadzający.
≥15 mm strefy mocowania proksymalnie do wrót
rozwarstwienia;
mocowania nie może być rozwarstwiony. Średnica
w proksymalnym zasięgu proksymalnej strefy
wyładowania w zakresie 16-44 mm.
≥15mm strefy wyładowania dystalnie do wrót
rozwarstwienia;
wyładowania
Średnica w dystalnym zasięgu dystalnej strefy
wyładowania w zakresie 16-44 mm.
morfologia
naprawy wewnątrznaczyniowej.
Do dodatkowych elementów, które należy rozważyć przy
wyborze pacjentów, należą:
wiek i przewidywana długość życia pacjenta.
choroby współistniejące (np. niewydolność serca, płuc
lub nerek przed zabiegiem, chorobliwa otyłość);
tolerancja ogólnego, regionalnego lub miejscowego
znieczulenia;
Ostateczna decyzja dotycząca leczenia należy do lekarza i
pacjenta.
Wybór urządzenia
Rozmiar stent-graftu Ankura
dopasowanie do budowy anatomicznej aorty pacjenta.
W
przypadku
wbudowane
(10%-20%). W przypadku rozwarstwień typu B, w
zalecane
przewymiarowanie (5%-20%).
3.
Przeciwwskazania
Stosowanie
przeciwwskazane u:
pacjentów z ostrymi zakażeniami ogólnoustrojowymi.
pacjentów, u których w jamie sercowo-naczyniowej
wszczepiono inne urządzenia, które będą kolidować z
umieszczeniem tego urządzenia.
pacjentów z przepływem krezkowym krwi, zasilanym
głównie z dolnej tętnicy krezkowej;
pacjentów
urządzenie;
pacjentów, którzy nie kwalifikują się do naprawy
wewnątrznaczyniowej
naczyń;
pacjentów, którzy nie tolerują środków kontrastujących
z powodu niewydolności nerek;
pacjentów z uczuleniem na środki kontrastowe;
w przypadku skrzepliny w szyi tętniaka.
Długość proksymalnej szyi (odcinka bez tętniaka) aorty
≥ 1,5 cm.
Dystalna strefa zakotwienia w odcinku aorty bez
tętniaka ≥1,5 cm.
W przypadku tętniaków, średnica aorty bez tętniaka
<18mm lub >42mm. W przypadku rozwarstwień typu B,
średnica aorty bez tętniaka <16mm lub >44mm.
4.
Przygotowanie do zabiegu
Przed
użyciem
naczynia
odpowiedniej
proksymalny
nie
odpowiednia
tętniaków,
jest
odpowiednie
rozmiary wbudowane
stent-graftu
wykazujących
ze
urządzenia
należy
159
TM
jest przeznaczony do
do
przeprowadzenia
zasięg
dystalny
zasięg
może
być
do
przeprowadzenia
TM
powinien zapewniać
w
zalecane
przewymiarowanie
jest
TTA
Ankura
reakcję
alergiczną
względu
na
dokładnie
dostępowego,
strefy
strefy
rozwarstwiony.
rozmiary
odpowiednie
TM
jest
na
morfologię
przeczytać
Werbung
