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ÜBER DIESE GEBRAUCHSANWEISUNG
ZIELGRUPPE
Diese Dokumentation ist für Fachleute vorgesehen, die in der Implantation von Geräten und/oder
in der Durchführung von Gerätenachsorgen geschult wurden oder darin erfahren sind.
Zu diesen Familien implantierbarer Cardioverter/Defibrillatoren (ICDs) gehören sowohl
Einkammer- als auch Zweikammeraggregate, die ventrikuläre Tachyarrhythmien behandeln und
Bradykardiestimulation abgeben können und über verschiedene Diagnostikfunktionen verfügen.
Die „Technische Gebrauchsanweisung für den Arzt", die in Verbindung mit der Software
ZOOMVIEW verwendet wird, ist dazu bestimmt, die für die Implantation des Aggregats
wichtigsten Informationen bereitzustellen. Die „Technische Gebrauchsanweisung für den Arzt"
enthält auch Informationen zu Warnhinweisen/ Vorsichtshinweisen, potentiellen
Nebenwirkungen, mechanischen Spezifikationen, Funktionsdauer, hyperbarer Therapie und
Überlegungen zur Programmierung. Dieses Referenzhandbuch enthält weitergehende
Beschreibungen der programmierbaren Funktionen und der Diagnosefunktionen.
Informationen zu MRT-Untersuchungen finden Sie im Technischen Leitfaden MRT zum
ImageReady MRT-tauglichen Defibrillationssystem.
Diese Dokumente sind auf www.bostonscientific-elabeling.com abrufbar und können von dort
heruntergeladen werden.
HINWEIS:
Programmiersysteme zur Verfügung, darunter verschiedene Programmiergeräte wie das
Programmier-/Aufzeichnungs-/Überwachungsgerät (PRM) Modell 3120 und das
Programmiergerät Modell 3300. In diesem Handbuch werden die Begriffe „PRM" und
„Programmiergerät" synonym verwendet.
Das Programmiersystem Modell 3300 weist dieselben Grundfunktionen und Einsatzbereiche wie
das Programmiersystem Modell 3120 auf. Die Programmiersysteme unterscheiden sich
hinsichtlich der Modellnummer der Software-Anwendung, den Netzwerk- und Druckfunktionen,
den On-Device-Schlüsseln und den Datenaufzeichnungsoptionen. Spezifische Informationen
sind den Gebrauchsanweisungen für das Programmiersystem Modell 3300 zu entnehmen.
Diese Produktfamilie umfasst Ein- und Zweikammermodelle, deren Funktionen variieren können.
Dieses Handbuch beschreibt ein Modell mit allen Funktionen (z. B. ein Zweikammermodell mit
ZIP-Telemetrie).
Dieses Handbuch enthält möglicherweise Referenzinformationen zu Modellnummern, die derzeit
nicht in allen Ländern für den Vertrieb zugelassen sind. Der zuständige Außendienstmitarbeiter
stellt Ihnen gerne eine vollständige Liste der in Ihrem Land zugelassenen Modellnummern bereit.
Einige Modellnummern verfügen nicht über alle Funktionen; in diesem Fall sind die
Beschreibungen der nicht verfügbaren Funktionen außer Acht zu lassen. In diesem Handbuch
enthaltene Beschreibungen gelten – sofern nicht anders angegeben – für alle Gerätereihen.
Die Abbildungen von Bildschirminhalten in diesem Handbuch dienen nur zur Veranschaulichung
des allgemeinen Bildschirmaufbaus. Die tatsächlichen Bildschirminhalte, die Sie beim Abfragen
oder Programmieren des Aggregats sehen werden, variieren je nach Modell und programmierten
Parametern.
LATITUDE NXT ist ein Fernüberwachungssystem, das Aggregatdaten für klinische Anwender
liefert. Alle in diesem Handbuch beschriebenen Aggregate (außer PUNCTUA NE) sind
LATITUDE NXT-fähig entworfen worden, unterschiedliche Verfügbarkeit je nach Region.
Je nach Software und regionaler Verfügbarkeit stehen verschiedene
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