Empfindlichkeit - Boston Scientific Autogen El Icd Referenzhandbuch

4-18 Stimulations-Therapien
PaceSafe
Tabelle 4–2. Reizschwellentest-Fehlercodes (Fortsetzung)
K.A: Batterie schwach
K.A: Störsignale
K.A: Frequenz zu hoch
K.A: Abbruch durch User
K.A: intrinsische Schläge
K.A: Test verschoben
K.A: ventrikuläre Episode
Auto K.A.
K.A: Fusions-Ereignisse
K.A: kürzlich Schock

Empfindlichkeit

Diese Funktion ist in den AUTOGEN-, DYNAGEN-, INOGEN-, ORIGEN-, INCEPTA-,
ENERGEN-, PUNCTUA- und TELIGEN-Geräten verfügbar.
Mit der Funktion „Empfindlichkeit" kann das Aggregat intrinsische Herzsignale detektieren, die
den programmierten Empfindlichkeitswert überschreiten. Durch Anpassung des Empfindlichkeit-
Werts können Sie den atrialen und/oder ventrikulären Detektionsbereich auf eine höhere oder
niedrigere Empfindlichkeit programmieren. Alle Detektions- und Timing-Entscheidungen
basieren auf den detektierten Herzsignalen. Die Werte für die atriale und ventrikuläre
Empfindlichkeit sind unabhängig voneinander programmierbar.
• Hohe Empfindlichkeit (niedrig programmierter Wert) – wenn die Empfindlichkeit auf einen
sehr empfindlichen Wert programmiert wird, kann es sein, dass das Aggregat Signale
erkennt, die nichts mit der kardialen Depolarisation zu tun haben (Oversensing,
beispielsweise die Detektion von Myopotentialen)
• Geringe Empfindlichkeit (hoher programmierter Wert) – wenn die Empfindlichkeit auf eine
weniger empfindliche Einstellung programmiert wird, kann es sein, dass das Aggregat das
kardiale Depolarisationssignal nicht wahrnimmt (Undersensing)
Es wird empfohlen, die Empfindlichkeit-Parametereinstellungen auf den Nominalwerten zu
belassen, es sei denn, die Fehlersuche ergibt, dass ein anderer Wert geeigneter sein könnte.
Der Nominalwert ist sowohl für die atriale als auch für die ventrikuläre Detektion vorrangig
indiziert. Aber es kann eine Anpassung vorgenommen werden, falls der seltene Fall auftritt, dass
atriales oder ventrikuläres Oversensing/Undersensing beobachtet wurde (z. B. Inhibition der
Bradykardiestimulation oder unangemessene Therapie)
Code
zu erzielen, bei 5,0 V ist ein Stimulationsverlust (Loss of Capture)
aufgetreten oder es wurde eine falsche Anzahl von
Initialisierungsstimuli verwendet
Der Test wurde abgebrochen, weil die Batteriekapazität erschöpft
ist
Es sind zu viele konsekutive Zyklen mit Störungen im
Detektionskanal aufgetreten
Die Frequenz war zu Beginn oder während des Tests zu hoch
Der befohlene Test wurde vom Anwender abgebrochen
Während des Tests sind zu viele Herzzyklen aufgetreten, oder die
Initialisierung wurde zu oft neu gestartet
Der Test wurde verschoben, weil die Telemetrie aktiv war, eine VT-
Episode bereits begonnen hatte, der Modus „Elektrokauterisation",
der MRT-Schutz-Modus oder RVAT aktiviert war, während das
Gerät im Modus „Lagerung" blieb
Während des Tests begann eine Ventrikuläre Episode
In einem befohlenen Test wurde die minimale
Spannungsamplitude ohne Verlust der effektiven Stimulation
erreicht oder die Telemetrie wurde bei einem befohlenen Test
manuell abgebrochen
Der Test schlug aufgrund zu vieler konsekutiver Fusionsschläge
fehl
Die letzte ventrikuläre Schocktherapie wurde weniger als
60 Minuten vor dem geplanten Beginn eines ambulanten Tests
abgegeben
Ursache