Medel ELITE Gebrauchsanweisung Seite 123

• Las reparaciones solo deben ser realizadas por el servicio
de atención al cliente o distribuidores autorizados. Antes
de realizar cualquier reclamación, compruebe el estado
de las pilas y sustitúyalas si es necesario.
• A fin de preservar el medio ambiente, cuando el
aparato llegue al final de su vida útil no lo deseche
con la basura doméstica. Se puede desechar en
los puntos de recogida adecuados disponibles en su
zona. Deseche el aparato según la Directiva europea
sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
-WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Para
más información, póngase en contacto con la autoridad
municipal competente en materia de eliminación de
residuos.
Eliminación de las pilas
• Las pilas usadas, completamente descargadas, deben
eliminarse a través de contenedores de recogida se-
ñalados de forma especial, los puntos de recogida de
residuos especiales o a través de los distribuidores de
equipos electrónicos. Los usuarios están obligados por
ley a desechar las pilas correctamente.
• Estos símbolos se encuentran en pilas que
contienen sustancias tóxicas: Pb = la pila
contiene plomo, Cd = la pila contiene cadmio,
Hg = la pila contiene mercurio.
13. Referencia a los estándares
Dispositivo estándar El dispositivo cumple los requeri-
mientos del estándar europeo para el monitor de presión
sanguínea no invasivos.
• EN ISO 81060-1:2012 Esfigmomanómetros no invasivos -
Parte 1: Requerimientos y métodos de prueba para tipo de
medición no automatizada
• EN 1060-3:1997+A2:2009 Presión sanguínea no invasiva
Parte 3: Requerimientos adicionales para el sistema de
medición de la presión sanguínea electromecánica
• EN 1060-4: Esfigmomanómetros no invasivos - Procedi-
mientos de prueba para determinar la precisión global del
sistema de esfigmomanómetros no invasivos automatiza-
dos.
• IEC 60601-1:2005+A1:2012 Equipo eléctrico médico -
Parte 1: Requerimientos generales para la seguridad bá-
sica y rendimiento esencial
• NIBP - Requerimientos
• IEC 80601-2-30:2009+A1:2013 Equipo eléctrico médico -
Parte 2 -30: Requerimientos especiales para la seguridad
básica y rendimiento esencial de esfigmomanómetros no
invasivos automatizados
• IEC 60601-1-11:2015 Equipo eléctrico médico - Parte
1-11: Requerimientos generales para la seguridad básica
y rendimiento esencial - Normal colateral: Requerimientos
para el equipo eléctrico médico y los sistemas eléctricos
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