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Definition Von Fluoreszenz Messungen - tecan SPARK CYTO300 Gebrauchsanweisung

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Abbildung 12: Spiegel Definitionsfenster
Selektieren Sie Spiegel aktivieren und definieren Sie die Bereiche Anregung und Emission, indem Sie
je Minimum und Maximum der Wellenlänge eingeben.
12.3

Definition von Fluoreszenz Messungen

Die Software bietet drei verschieden Streifen, um Messparameter zu definieren:
• Fluoreszenz Intensitätsstreifen
• Streifen für Zeitaufgelöste Fluoreszenz Intensität
• Fluoreszenz Intensitätsscan Streifen
Welche Streifen zur Verfügung stehen, hängt von der Konfiguration des verbundenen Geräts ab.
Weitere Details finden Sie im Referenz Handbuch.
H
INWEIS
Absorptions- und Emissionsspektren zur Verfügung. Fluorophore werden nicht mit der
empfohlenen Wellenlängen-Kombination für Anregung und Emission dargestellt.
Anregungs- und Emissionswellenlängen für den jeweiligen Fluorophor müssen vom
Anwender definiert werden.
H
INWEIS
die Integrationszeit ein zwingend notwendiger Parameter, der die Dauer der
Signalaufnahme bestimmt. Die Standardwerte für Standard Fluoreszenz
Intensitätsmessungen sind 0 μs Verzögerungszeit und 40 μs Integrationszeit.
Zeitaufgelöste Fluoreszenz Messungen verlangen normalerweise eine
Verzögerungszeit und eine verlängerte Integrationszeit, die der jeweiligen Applikation
entsprechen.
2021-06
Gebrauchsanweisung - Grundlagen - SPARK - Artikel Nr. 30124652 - Version 2.0
: Tecan stellt eine Liste vieler handelsüblicher Fluoreszenzfarbstoffe mit deren
: Handelt es sich bei der Verzögerungszeit um eine optionale Funktion, so ist
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Diese Anleitung auch für:

Spark cyto400Spark cyto500Spark cyto600

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