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Plattenlayout:
F: 200/350 µl 1 nM Fluoreszein
B: 200/350 µl Leerlösung (10 mM NaOH)
Messparameter:
Messmodus
Anregung
Bandbreite Anregung
Emission
Bandbreite Emission
Blitze
Verstärkung
Spiegel
Z-Position
Plattendefinitionsdatei

Bewertung:

Berechnung des Detektionslimits (DL):
(3
*
SD
=
DL(pM)
(mean
F
SD
Standard Abweichung der mit Leerlösung (10 mM NaOH) gefüllten Wells
B
1000
Konzentration von Fluoreszein in pM
mean
Mittelwert der mit 1 nM Fluoreszein gefüllten Wells
F
mean
Mittelwert der mit Leerlösung (10 mM NaOH) gefüllten Wells
B
2021-06
Gebrauchsanweisung - Grundlagen - SPARK - Artikel Nr. 30124652 - Version 2.0
Monochromator
Fluoreszenz Top/Bottom
485 nm
20 nm
535 nm
20 nm
30
Optimal
510 Dichroic
Aus Well A1 berechnen
GRE96fb
*
1000
)
B
mean
)
B
Filter
Fluoreszenz Top/Bottom
485 nm
20 nm
535 nm
25 nm
30
Optimal
510 Dichroic
Aus Well A1 berechnen
GRE96fb
107

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Diese Anleitung auch für:

Spark cyto400Spark cyto500Spark cyto600

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