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Uniformität Der Alphascreen Omnibeads 384-Well Platte - tecan SPARK CYTO300 Gebrauchsanweisung

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Bewertung:
Berechnen Sie die durchschnittliche und die Standard Abweichung für jede Omnibeads Konzentration.
Führen Sie einen Leerwert-Abzug durch, indem Sie das durchschnittliche Signal der Blank Wells vom
durchschnittlichen Signal der Omnibeads Konzentration subtrahieren.
Stellen Sie die durchschnittlichen Leerwertkorrekturwerte gegen die abschließende Omnibeads-
Konzentration in einem X-Y Streudiagramm grafisch dar. Fügen Sie eine lineare Trendlinie mit
Abfangsatz 0 hinzu und lösen Sie die Trendliniengleichung (y=kx) unter Verwendung der 3-fachen
Standard Abweichung des Blanks als y.
y
x =
k
y = 3 * Standard Abweichung des Blanks
Extrapolieren Sie das Detektionslimit [ng/ml], indem Sie die 3-fache Standard Abweichung des Blanks als
y verwenden.
10.6.3
Uniformität der AlphaScreen Omnibeads 384-Well Platte
Die Uniformität definiert die Variationen von Well zu Well, wenn eine Multi-Well-Platte gemessen wird.
Die Uniformität wird in Prozent als Abweichung vom Mittelwert berechnet.
Vor dem Pipettieren der Platte bereiten Sie das Gerät auf die Messung vor und starten Sie die Messung
unmittelbar nach dem Pipettieren.
A
CHTUNG
stabile Verhältnisse für die Messung zu garantieren.
Material:
• AlphaScreen Omnibeads (Perkin Elmer)
• Greiner 384-Well Platte, flacher Boden, weiß
• Phosphat-gepufferte Salzlösung (PBS)
• Pipetten und Spitzen
Procedere:
Verdünnen Sie die Ominbeads-Stammlösung 1:2000 in PBS Lösung, indem Sie 3 µl der Stammlösung
(5 mg/ml) zu 5997 µl PBS hinzufügen, was eine Lösung von 2,5 µg/ml ergibt.
Pipettieren Sie 100 µl der Omnibeads Verdünnung in die Wells der Mikroplatte wie im Plattenlayout
definiert.
2021-06
Gebrauchsanweisung - Grundlagen - SPARK - Artikel Nr. 30124652 - Version 2.0
: Schalten Sie das Gerät mindestens 15 Minuten vor einer Messung ein, um
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Diese Anleitung auch für:

Spark cyto400Spark cyto500Spark cyto600

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